儿童群体中偶发的眶部Burkitt淋巴瘤：病例系列及文献综述

《Ophthalmic Plastic & Reconstructive Surgery》：Sporadic Orbital Burkitt Lymphoma in Pediatric Population: A Case Series and Review of the Literature

儿童眼眶 Burkitt 淋巴瘤 4 例报告及 28 例文献分析，总结其急性症状（突眼、视力障碍）、 French-American-British 治疗方案有效性和预后因素（LDH升高、中枢神经受累等）。

　　

摘要 简要概述

---

目的：

伯基特淋巴瘤（Burkitt lymphoma, BL）是一种高度侵袭性的B细胞恶性肿瘤，目前共有3种已知亚型，其中散发性类型在非洲大陆以外的地区最为常见。散发性伯基特淋巴瘤通常发生在腹部，仅有不到9%的病例累及头颈部区域；而眼眶受累的情况更为罕见。本文报道了4例儿童眼眶伯基特淋巴瘤病例，并对相关文献进行了全面回顾，重点探讨了临床表现、影像学特征、组织病理学结果、遗传学发现及治疗结局。

方法：

本研究采用多中心回顾性病例分析方法，并结合了对涉及眼眶的儿童伯基特淋巴瘤病例的文献综述。

结果：

我们的分析包括28例已发表的病例以及来自我们中心的4例新增病例。眼眶伯基特淋巴瘤患者通常会出现由于肿瘤压迫引起的急性症状，如眼球突出、眼肌麻痹和眶周肿胀。所有患者均按照法国-美国-英国（French-American-British, FAB）成熟B细胞淋巴瘤96方案接受治疗，目前均处于缓解期。不良预后指标包括乳酸脱氢酶水平升高、中枢神经系统受累、骨髓浸润以及疾病复发。

结论：

散发性儿童伯基特淋巴瘤的眼眶受累较为罕见，但在出现进行性眼球突出的情况下应将其纳入鉴别诊断范围。及时识别和早期治疗有助于获得良好的治疗结果。