从烷基芳烃通过C-双功能化反应制备α-氨基酸衍生物

《Journal of the American Chemical Society》：From Alkylarenes to α-Amino Acid Derivatives via C-Difunctionalization

氮杂环丁二烯的合成策略及C-双官能化技术为非天然氨基酸提供新途径，通过C-C键断裂实现熵驱动骨架重排和精准化学选择性，拓展石化原料升级与复杂分子修饰的应用。

　　

碳-碳键的氮化是一种高效的合成策略，能够将氮原子有效地引入底物中，体现了分子编辑过程中显著的步骤效率和原子经济性。然而，由于断裂惰性碳-碳键的固有挑战，现有的方法仅限于碳单功能化。在此，我们报道了一种通过碳-碳键断裂实现烷基芳烃双功能化的新方法，为合成非天然氨基酸提供了独特的途径。这种化学方法在探索碳-碳键氨基化领域具有广阔前景，它超越了传统的碳单功能化，朝着更高阶的多功能化以及基于功能增强的方向发展。这种双功能化方法的成功依赖于一种由熵驱动的骨架重构策略以及精确控制的化学选择性，以实现逐步的碳原子编辑。这一操作简单的反应为石化原料的高价值升级、复杂结构的后期修饰以及生物活性分子的快速合成开辟了新的途径。