异构体茚（AroInd）库：设计、催化合成及应用

《Journal of the American Chemical Society》：Atropisomeric Indene (AroInd) Libraries: Design, Catalytic Synthesis, and Applications

高效合成手性吲哚及其催化应用，通过钯催化Suzuki-Miyaura反应构建配体库，发现AtroInd-Rh(III)复合物在不对称催化中表现优异，计算研究揭示反应路径和手性机制。

　　

手性茚基金属配体的发展一直受到合成方法效率低下的阻碍，其进展远远落后于已经成熟发展的Cp金属配体。在这项研究中，我们提出了一种通过不对称钯催化的Suzuki–Miyaura交叉偶联反应来高效合成新型非对映异构茚类化合物（AtroInds）的方法。利用这一方法，我们轻松构建了具有不同空间结构和电子特性的AtroInds库。所得到的AtroInd–Rh(III)配体不仅制备简便，还经过了全面的表征，显示出在不对称催化中的卓越性能。计算研究为反应机理及影响对映选择性的关键因素提供了深入的见解，从而增强了我们对这一反应过程的理解。这种综合性的方法不仅解决了手性茚类化合物合成中的难题，还为通过先进的合成技术设计和合成新型配体库开辟了新的途径。