具有抗坏血酸氧化酶活性的弯曲碳载双原子纳米酶，用于级联肿瘤催化治疗

《ACS Nano》：Curved Carbon-Supported Dual-Atom Nanozyme with Ascorbic Acid Oxidase Activity for Cascade Tumor Catalytic Therapy

表面曲率调控单原子纳米酶催化性能及肿瘤治疗机制研究。Fe-Cr双原子位点锚定于N掺杂碳曲面（C-Fe1Cr1NC）显著提升抗坏血酸氧化酶（AO-）、过氧化氢酶（POD-）、谷胱甘肽氧化酶（GSHOx-）活性，通过自氧化生成H2O2激活POD-产生ROS，协同诱导脂质过氧化和谷胱甘肽耗竭实现高效抗肿瘤。

　　

单原子纳米酶的催化活性受到金属活性中心局部电子结构的显著影响。现有的调控策略主要集中在调节相邻的配位原子和配位数上，而支撑材料表面曲率对单原子活性中心的局部电子结构及键合环境的影响在纳米酶领域仍鲜有研究。在此研究中，我们成功将Fe–Cr双单原子位点锚定在高度弯曲的掺氮碳基底（记为C-Fe₁Cr₁NC）上。这种新型纳米酶表现出增强的抗坏血酸氧化酶（AO-）、过氧化物酶（POD-）和谷胱甘肽氧化酶（GSHOx-）活性。在肿瘤治疗中，C-Fe₁Cr₁NC利用其卓越的AO活性高效氧化外源性抗坏血酸，克服了肿瘤微环境中的动力学限制，并能够原位生成H₂O₂。这些自生成的H₂O₂进一步激活其POD活性，产生活性氧物质，引发脂质过氧化反应，同时消耗谷胱甘肽（GSH），从而实现强大的抗肿瘤效果。这项研究深化了人们对碳基底材料中高度弯曲表面金属活性中心结构的理解，为开发高效纳米酶疗法奠定了基础。