一种非稳定的偶氮甲炔亚胺衍生物的异常化学选择性环加成反应：噁唑烷衍生物的合成

《Chemistry – An Asian Journal》：An Unusual Chemoselective Cycloaddition of Nonstabilized Azomethine Ylide: Synthesis of Oxazolidine Derivatives

非稳定亚胺甲基负离子与不饱和酮发生选择性[3+2]环加成，形成高效氧杂嗪啉骨架（产率96%）。邻近吸电子酯基显著增强羰基活性，主导反应路径选择性。

　　

摘要

本文报道了一种非传统的[3 + 2]环加成反应，该反应涉及未稳定的偶氮甲炔亚胺衍生物和不饱和羰基化合物。该反应仅发生在羰基上，而非共轭双键上。这种环化策略能够在温和的反应条件下高效地合成多种取代的噁唑烷骨架，产率高达96%。控制实验表明，这种出乎意料的选择性可能源于羰基旁边的吸电子酯基团，该基团增强了羰基的反应性。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。