吸附在Ag(111)表面的磁性索洛芬（salophene）的电子性质

《The Journal of Physical Chemistry C》：Electronic Properties of Magnetic Salophenes Adsorbed on Ag(111)

Kondo效应研究受限于磁性分子在外部磁场中的对齐控制，因Kondo屏蔽效应。本文通过DFT计算比较Ag(111)和Au(111)表面吸附5,5'-二溴代沙罗苯基钴(II)的电子结构，发现Ag(111)上自旋极化轨道能量下降0.3eV且低于表面态，导致Kondo共振缺失，为分子-金属体系基底选择提供新策略。

　　

二十年来，康多效应（Kondo effect）一直被用于研究单分子、寡聚体以及分子网络的磁性质。然而，由于康多屏蔽效应（Kondo screening），这种方法限制了利用外部磁场来控制分子磁矩排列的可能性。鉴于最近在Au(111)表面合成磁性纳米带和有机金属配合物方面的进展，我们需要一种新的基底：这种基底不会屏蔽磁矩，同时仍能支持表面化学反应。在这里，我们研究了吸附分子5,5′-二溴osalophenatocobalt(II)的电子性质，重点关注康多共振（Kondo resonance）的是否存在。研究发现，当该分子吸附在Ag(111)表面时，康多共振现象并不存在，这与在Au(111)表面时的情况相反。密度泛函理论（DFT）计算表明，该分子在两种基底上的电子结构和磁性具有相似性。不过，在Ag(111)基底上，自旋极化轨道的能量比在Au(111)基底上低约0.3电子伏特，并且低于Ag(111)表面的基态能量。这为选择其他分子-金属杂化系统的合适基底提供了一种策略。