精神分裂症与双相情感障碍中氧化应激的动态演变：一项为期两年的前瞻性随访研究

《Franklin Open》：Oxidative stress in schizophrenia and bipolar disorders, results from a 2-year follow-up study of two prospective studies.

本研究发现严重精神疾病（SMI）患者存在持续性氧化应激损伤，其中精神分裂症（SCZ）患者的RNA损伤标志物8-oxoGuo水平显著高于健康对照（HC）和双相障碍（BD）患者，而BD患者的DNA损伤（8-oxodG）更为突出。该研究通过两年随访揭示了氧化应激核苷损伤在加速衰老中的潜在驱动作用，为SMI的病理机制提供了新的生物标志物依据。

　　

^重点发现

这项前瞻性研究纳入了959名参与者：403名SCZ患者、358名BD患者和198名HC，是首个针对SCZ患者氧化应激生成核苷损伤的大规模纵向测量研究。

^{组间氧化应激比较}

与既往研究结果一致，我们发现SCZ和BD患者的氧化应激生成RNA损伤随时间推移持续高于HC，且在SCZ患者中尤为显著。更明显的RNA损伤可能反映了SCZ中更严重的线粒体功能障碍，而BD患者表现出更突出的DNA损伤，这可能与疾病特异性病理机制相关。值得注意的是，DNA损伤的组间差异随时间减弱，两年后不再具有统计学显著性。

^结论

总体而言，我们发现严重精神疾病患者的RNA损伤水平随时间持续升高，其中SCZ患者最为显著，BD患者也高于HC。虽然BD患者的DNA损伤比SCZ患者更明显，但这种升高并未随时间持续。我们的研究结果表明，增强的氧化应激生成RNA损伤可能是严重精神疾病的一种特质现象，并可能成为加速衰老的潜在治疗靶点。