从微生物群到代谢组学：婴儿双歧杆菌YLGB-1496如何保护新生儿免受坏死性小肠结肠炎的影响

《Food & Function》：From microbiota to metabolomics: how Bifidobacterium infantis YLGB-1496 shields neonates from necrotizing enterocolitis

新生儿坏死性小肠结肠炎中乳杆菌和双歧杆菌丰度增加及色氨酸代谢物变化的研究，通过动物模型验证了母乳来源的双歧杆菌亚种婴儿型YLGB-1496（GB1496）的保护机制，涉及TLR-4通路抑制和AHR信号通路的激活。

　　

双歧杆菌 被认为是婴儿胃肠道中重要的初始定植菌，也是婴儿配方奶粉的关键成分。然而，双歧杆菌 如何发挥其对肠道炎症的保护作用的具体机制尚未得到充分阐明。在一个坏死性小肠结肠炎（NEC）的实验模型中，我们观察到源自人乳的 长双歧杆菌婴儿亚种 YLGB-1496（GB1496）对新生儿小鼠的死亡率、肠道损伤以及由 TLR-4 介导的炎症反应具有显著的保护作用。随后对肠道微生物群的分析表明，在预防阶段口服 GB1496 可显著增加 乳酸菌 和 双歧杆菌 的数量。此外，血清非靶向代谢组学分析显示色氨酸代谢物的水平发生了显著变化。某些特定的色氨酸代谢物，如吲哚-3-乙酸、L-甲酰基犬尿氨酸和 5-羟基吲哚-3-乙酸，在 GB1496 干预后显著增加，这些物质可能作为配体激活与 AHR 相关的抗炎途径。相关性分析表明，GB1496 诱导的双歧杆菌富集与肠道色氨酸代谢的增强之间存在潜在关联。GB1496 干预的总体效果表现为：双歧杆菌数量增加、与 TLR-4 途径相关的炎症因子下调，以及血清色氨酸代谢物的改变。显然，这些综合效应共同促进了其对 NEC 的保护作用。