Cu2O-Au/Ag纳米酶在异质结光阳极中的协同信号放大作用，用于Cyfra21-1的高灵敏度光电化学检测

《Small》：Synergistic Signal Amplification by Cu2O-Au/Ag Nanozyme in Heterojunction Photoanode for High-Sensitivity Photoelectrochemical Detection of Cyfra21-1

光电流化学检测技术中，基于MoS?@ZnIn?S?异质结的光电极结合空心Cu?O-Au/Ag纳米酶探针，通过内置电场增强光活性并实现三重协同信号放大（酶催化、等离子共振、载流子清除），使Cyfra21-1检测灵敏度达0.0360 pg/mL，线性范围0.100-50.0 ng/mL，稳定性优异。

　　

摘要

灵敏的光电化学（PEC）分析依赖于高效的信号放大策略。本文开发了一种中空的Cu₂O-Au/Ag纳米酶，用于在基于MoS₂@ZnIn₂S₄异质结的PEC平台上实现Cyfra21-1的协同信号放大。MoS₂@ZnIn₂S₄光电电极由于形成了定向的内建电场而表现出优异的光电活性，这为促进光诱导电子的快速转移提供了额外的驱动力。为了进一步提高免疫传感器的灵敏度，设计了一种多功能Cu₂O-Au/Ag纳米酶探针。该探针通过三种不同的机制放大光电流信号：探针本身的酶样活性、Au/Ag纳米颗粒产生的局域表面等离子体共振效应以及p型Cu₂O对反应物的清除作用。这些特性协同作用，实现了催化沉积的放大、对光的竞争性吸收以及与光活性底物的反应物消耗，最终显著提升了传感器的性能。所提出的平台表现出高灵敏度（0.0360 pg/mL^?1）、宽线性范围（0.100 pg/mL^?1至50.0 ng/mL^?1），以及良好的稳定性和重复性。本研究提出了一种通过纳米酶诱导的协同信号放大来实现灵敏生物分析的有效信号策略。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。