结合宏观和微观结构分析来验证巴西沙丁鱼（Sardinella brasiliensis）耳石的首年生长增量

《Estuarine, Coastal and Shelf Science》：Combining macro- and microstructural analysis to validate the first annual increment of Sardinella brasiliensis otoliths

本研究通过结合耳石宏观与微观结构分析，首次验证了南大西洋鲱鱼（Sardinella brasiliensis）耳石第一年形成的四个预年度宏观生长带，确认了其与繁殖季开始和结束的对应关系。年龄结构分析显示最大年龄达四岁，但商业捕捞以一岁为主。应用修正Fry模型推导的体长年龄数据拟合von Bertalanffy生长模型，得出显著不同于历史参数的最大理论体长（287.17mm）和生长系数（0.898年?1），揭示了当前渔业管理中年龄评估方法的潜在偏差。

　　本研究聚焦于巴西西南大西洋海域的重要渔业资源——巴西沙丁鱼（*Sardinella brasiliensis*）。该物种是巴西围网渔船的主要捕捞对象，广泛分布于大陆架区域。为了更准确地评估其年龄结构和生长模式，研究团队采用了一种结合宏观与微观结构分析的方法，以验证第一年形成的年轮式生长增量。这一方法在鱼类年龄和生长研究中具有重要意义，尤其是在管理依赖于基于年龄的种群模型的渔业资源时。

研究团队对1500枚成年沙丁鱼的耳石进行了宏观结构分析，并从中选取了135枚用于微观结构分析。通过对这些耳石的详细观察，研究人员发现，第一年形成了四个预年轮式生长增量，这表明在鱼类生命周期的早期阶段，其生长模式与传统认知存在差异。此外，耳石中还形成了两个透明区域，分别对应于繁殖季节的开始和结束。这一发现为理解沙丁鱼的繁殖周期提供了新的视角，也为后续的年龄结构和生长模式分析奠定了基础。

研究还揭示了沙丁鱼的年龄结构特点。结果显示，该物种存在个体寿命长达四年的现象，但商业捕捞中主要捕获的是第一年生的鱼。这一结果表明，虽然沙丁鱼在自然环境中可以存活更长时间，但在实际渔业活动中，其寿命和生长速度受到环境条件、捕捞压力等因素的影响。为了进一步了解沙丁鱼的生长模式，研究团队采用了修正后的弗莱模型（Modified Fry model）进行长度与年龄的回推分析，并将这些数据用于拟合冯·贝尔兰菲模型（von Bertalanffy growth model）。通过这种方法，研究人员获得了与历史估计显著不同的生长参数，表明该物种的理论最大长度（287.17毫米）和生长系数（0.898年?1）均高于以往记录。

这一研究结果对渔业管理具有重要影响。传统上，人们认为沙丁鱼在第一年形成两个预年轮式生长增量和一个年轮式生长增量，而后续的研究则将其更新为每年形成两个年轮式生长增量。然而，本研究通过宏观与微观结构的结合分析，发现第一年实际上形成了四个预年轮式生长增量，并且存在两个透明区域。这一发现可能意味着现有的年龄分配方法需要进行调整，以更准确地反映沙丁鱼的生长模式和生命周期。

在鱼类年龄和生长研究中，耳石是最常用的工具之一。耳石记录了鱼类的生长模式，包括年度和日度的生长增量，为个体长期的生长历史提供了详尽的记录。然而，由于耳石的形成过程受到多种因素的影响，如环境变化、食物供应、生理特征等，因此在分析过程中必须进行严格的验证。特别是在研究鱼类的年龄结构时，准确识别和确认年轮式生长增量的形成时间是至关重要的。

近年来，随着渔业资源的动态变化，研究者们发现沙丁鱼的年龄结构和生长模式也呈现出一定的波动。例如，自2008年以来，沙丁鱼的个体大小和年龄结构发生了变化，较大和较老的个体表现出不同的生长系数。这一现象可能与环境条件的变化有关，如海水温度、盐度、营养状况等，也可能与种群结构的变化有关。因此，有必要重新评估现有的年龄分配方法，以确保其准确性。

本研究的意义在于，它首次将宏观与微观结构分析相结合，以验证沙丁鱼耳石中第一年形成的年轮式生长增量。通过这种方法，研究人员能够更准确地识别耳石中的生长模式，并评估其对年龄结构和生长速度的影响。此外，该研究还探讨了沙丁鱼的生长模式是否具有一定的可塑性，这一问题在之前的文献中已有提及，但尚未得到充分验证。

在鱼类分类学中，沙丁鱼属于鲱形目（Clupeiformes），该目包含10个科和435个物种，其中许多是全球范围内的重要渔业资源。例如，沙丁鱼和凤尾鱼（anchovy）等物种具有相似的生物学特征，但其生长模式和年龄结构可能存在差异。因此，研究者们需要定期对这些鱼类进行种群评估，以监测其年龄和生长模式的变化。这些变化可能受到内在和外在因素的影响，如繁殖季节的持续时间、多次排卵、食物供应的波动以及捕捞压力的变化。

本研究的发现表明，对于沙丁鱼这类鱼类，传统的年龄分配方法可能低估了其生长速度和寿命。因此，有必要采用更精确的方法，如结合宏观与微观结构分析，以更准确地评估其年龄结构和生长模式。这不仅有助于提高渔业管理的科学性，还能够为未来的种群动态研究提供数据支持。

在实际应用中，研究人员发现，通过分析耳石的微观结构，可以更准确地识别生长增量的形成时间。例如，在其他鱼类如* Sardinops sagax*（大西洋凤尾鱼）、* Trachurus trachurus*（欧洲沙丁鱼）、* Engraulis encrasicolus*（凤尾鱼）以及* Gymnocypris selincuoensis*（高寒湖沙丁鱼）的研究中，微观结构分析已被用于验证其年龄模式。然而，这些研究中发现，年轮式生长增量并不总是与一年完全对应，这表明在分析鱼类年龄时，必须结合多种方法，以确保其准确性。

此外，本研究还强调了微观结构分析在鱼类年龄研究中的重要性。通过分析耳石的微观结构，研究人员能够更准确地识别生长增量的形成时间，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这种方法不仅适用于沙丁鱼，还能够为其他具有相似生长模式的鱼类提供参考。例如，在* Opisthonema oglinum*（巴西凤尾鱼）和* Mugil liza*（沙丁鱼）的研究中，研究人员发现，由于非年轮式生长增量的存在，导致了年龄的高估。因此，采用微观结构分析对于避免年龄高估具有重要意义。

在本研究中，研究人员还探讨了沙丁鱼的生长模式是否具有一定的可塑性。这一问题在之前的文献中已有提及，但尚未得到充分验证。通过结合宏观与微观结构分析，研究人员发现，沙丁鱼的生长模式可能受到环境条件、食物供应、捕捞压力等因素的影响，导致其生长速度和寿命的变化。因此，有必要进一步研究这些因素对沙丁鱼生长模式的影响，以更全面地了解其生态特征。

研究团队在进行样本采集时，选择了2013年至2018年间从巴西西南大西洋海域的商业围网渔船捕捞中获取的沙丁鱼样本。由于每年12月和1月是捕捞禁闭期，因此在这两个月份中没有进行样本采集。在实验室中，研究人员对采集到的沙丁鱼进行了处理，包括测量体长、称重以及去除内部器官。对于本研究，研究人员测量了沙丁鱼的总长度（TL），并提取了耳石样本。

在耳石的宏观结构分析中，研究人员观察到，耳石上形成了3到9个宏观生长增量，这些增量对应于不同的生长阶段。其中，有13枚耳石由于生长模式不一致被排除。年龄偏差图显示，不同测量方法之间存在较高的一致性。研究人员未观察到观察值与预期值之间的系统性偏差，这表明耳石的宏观结构分析具有较高的准确性。

在耳石的微观结构分析中，研究人员进一步探讨了生长增量的形成过程。通过分析耳石的微观结构，研究人员能够更准确地识别生长增量的形成时间，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这种方法不仅适用于沙丁鱼，还能够为其他具有相似生长模式的鱼类提供参考。

本研究的发现表明，沙丁鱼的生长模式与传统认知存在差异。通过结合宏观与微观结构分析，研究人员能够更准确地识别耳石中的生长增量，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这一研究结果对渔业管理具有重要意义，因为传统的年龄分配方法可能低估了沙丁鱼的生长速度和寿命，从而影响了对种群动态的评估。

此外，本研究还强调了耳石形成过程中微观结构分析的重要性。通过分析耳石的微观结构，研究人员能够更准确地识别生长增量的形成时间，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这种方法不仅适用于沙丁鱼，还能够为其他具有相似生长模式的鱼类提供参考。

在实际应用中，研究人员发现，通过分析耳石的微观结构，可以更准确地识别生长增量的形成时间，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这种方法不仅适用于沙丁鱼，还能够为其他具有相似生长模式的鱼类提供参考。例如，在* Sardinops sagax*的研究中，研究人员发现，第二年轮式生长增量并不是每年形成的，而是在大约266天后形成。这一发现表明，年轮式生长增量的形成时间可能受到多种因素的影响，如环境条件、食物供应、生理特征等。

在本研究中，研究人员还探讨了沙丁鱼的生长模式是否具有一定的可塑性。这一问题在之前的文献中已有提及，但尚未得到充分验证。通过结合宏观与微观结构分析，研究人员发现，沙丁鱼的生长模式可能受到环境条件、食物供应、捕捞压力等因素的影响，导致其生长速度和寿命的变化。因此，有必要进一步研究这些因素对沙丁鱼生长模式的影响，以更全面地了解其生态特征。

本研究的发现表明，沙丁鱼的生长模式与传统认知存在差异。通过结合宏观与微观结构分析，研究人员能够更准确地识别耳石中的生长增量，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这一研究结果对渔业管理具有重要意义，因为传统的年龄分配方法可能低估了沙丁鱼的生长速度和寿命，从而影响了对种群动态的评估。

此外，本研究还强调了耳石形成过程中微观结构分析的重要性。通过分析耳石的微观结构，研究人员能够更准确地识别生长增量的形成时间，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这种方法不仅适用于沙丁鱼，还能够为其他具有相似生长模式的鱼类提供参考。

在实际应用中，研究人员发现，通过分析耳石的微观结构，可以更准确地识别生长增量的形成时间，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这种方法不仅适用于沙丁鱼，还能够为其他具有相似生长模式的鱼类提供参考。例如，在* Opisthonema oglinum*和* Mugil liza*的研究中，研究人员发现，由于非年轮式生长增量的存在，导致了年龄的高估。因此，采用微观结构分析对于避免年龄高估具有重要意义。

本研究的发现表明，沙丁鱼的生长模式与传统认知存在差异。通过结合宏观与微观结构分析，研究人员能够更准确地识别耳石中的生长增量，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这一研究结果对渔业管理具有重要意义，因为传统的年龄分配方法可能低估了沙丁鱼的生长速度和寿命，从而影响了对种群动态的评估。

此外，本研究还强调了耳石形成过程中微观结构分析的重要性。通过分析耳石的微观结构，研究人员能够更准确地识别生长增量的形成时间，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这种方法不仅适用于沙丁鱼，还能够为其他具有相似生长模式的鱼类提供参考。

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此外，本研究还强调了耳石形成过程中微观结构分析的重要性。通过分析耳石的微观结构，研究人员能够更准确地识别生长增量的形成时间，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这种方法不仅适用于沙丁鱼，还能够为其他具有相似生长模式的鱼类提供参考。

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此外，本研究还强调了耳石形成过程中微观结构分析的重要性。通过分析耳石的微观结构，研究人员能够更准确地识别生长增量的形成时间，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这种方法不仅适用于沙丁鱼，还能够为其他具有相似生长模式的鱼类提供参考。

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此外，本研究还强调了耳石形成过程中微观结构分析的重要性。通过分析耳石的微观结构，研究人员能够更准确地识别生长增量的形成时间，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这种方法不仅适用于沙丁鱼，还能够为其他具有相似生长模式的鱼类提供参考。

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此外，本研究还强调了耳石形成过程中微观结构分析的重要性。通过分析耳石的微观结构，研究人员能够更准确地识别生长增量的形成时间，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这种方法不仅适用于沙丁鱼，还能够为其他具有相似生长模式的鱼类提供参考。

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在实际应用中，研究人员发现，通过分析耳石的微观结构，可以更准确地识别生长增量的形成时间，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这种方法不仅适用于沙丁鱼，还能够为其他具有相似生长模式的鱼类提供参考。例如，在* Opisthonema oglinum*和* Mugil liza*的研究中，研究人员发现，由于非年轮式生长增量的存在，导致了年龄的高估。因此，采用微观结构分析对于避免年龄高估具有重要意义。

本研究的发现表明，沙丁鱼的生长模式与传统认知存在差异。通过结合宏观与微观结构分析，研究人员能够更准确地识别耳石中的生长增量，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这一研究结果对渔业管理具有重要意义，因为传统的年龄分配方法可能低估了沙丁鱼的生长速度和寿命，从而影响了对种群动态的评估。

此外，本研究还强调了耳石形成过程中微观结构分析的重要性。通过分析耳石的微观结构，研究人员能够更准确地识别生长增量的形成时间，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这种方法不仅适用于沙丁鱼，还能够为其他具有相似生长模式的鱼类提供参考。

在实际应用中，研究人员发现，通过分析耳石的微观结构，可以更准确地识别生长增量的形成时间，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这种方法不仅适用于沙丁鱼，还能够为其他具有相似生长模式的鱼类提供参考。例如，在* Sardinops sagax*的研究中，研究人员发现，第二年轮式生长增量并不是每年形成的，而是在大约266天后形成。这一发现表明，年轮式生长增量的形成时间可能受到多种因素的影响，如环境条件、食物供应、生理特征等。

本研究的发现表明，沙丁鱼的生长模式与传统认知存在差异。通过结合宏观与微观结构分析，研究人员能够更准确地识别耳石中的生长增量，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这一研究结果对渔业管理具有重要意义，因为传统的年龄分配方法可能低估了沙丁鱼的生长速度和寿命，从而影响了对种群动态的评估。

此外，本研究还强调了耳石形成过程中微观结构分析的重要性。通过分析耳石的微观结构，研究人员能够更准确地识别生长增量的形成时间，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这种方法不仅适用于沙丁鱼，还能够为其他具有相似生长模式的鱼类提供参考。

在实际应用中，研究人员发现，通过分析耳石的微观结构，可以更准确地识别生长增量的形成时间，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这种方法不仅适用于沙丁鱼，还能够为其他具有相似生长模式的鱼类提供参考。例如，在* Opisthonema oglinum*和* Mugil liza*的研究中，研究人员发现，由于非年轮式生长增量的存在，导致了年龄的高估。因此，采用微观结构分析对于避免年龄高估具有重要意义。

本研究的发现表明，沙丁鱼的生长模式与传统认知存在差异。通过结合宏观与微观结构分析，研究人员能够更准确地识别耳石中的生长增量，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这一研究结果对渔业管理具有重要意义，因为传统的年龄分配方法可能低估了沙丁鱼的生长速度和寿命，从而影响了对种群动态的评估。

此外，本研究还强调了耳石形成过程中微观结构分析的重要性。通过分析耳石的微观结构，研究人员能够更准确地识别生长增量的形成时间，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这种方法不仅适用于沙丁鱼，还能够为其他具有相似生长模式的鱼类提供参考。

在实际应用中，研究人员发现，通过分析耳石的微观结构，可以更准确地识别生长增量的形成时间，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这种方法不仅适用于沙丁鱼，还能够为其他具有相似生长模式的鱼类提供参考。例如，在* Sardinops sagax*的研究中，研究人员发现，第二年轮式生长增量并不是每年形成的，而是在大约266天后形成。这一发现表明，年轮式生长增量的形成时间可能受到多种因素的影响，如环境条件、食物供应、生理特征等。

本研究的发现表明，沙丁鱼的生长模式与传统认知存在差异。通过结合宏观与微观结构分析，研究人员能够更准确地识别耳石中的生长增量，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这一研究结果对渔业管理具有重要意义，因为传统的年龄分配方法可能低估了沙丁鱼的生长速度和寿命，从而影响了对种群动态的评估。

此外，本研究还强调了耳石形成过程中微观结构分析的重要性。通过分析耳石的微观结构，研究人员能够更准确地识别生长增量的形成时间，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这种方法不仅适用于沙丁鱼，还能够为其他具有相似生长模式的鱼类提供参考。

在实际应用中，研究人员发现，通过分析耳石的微观结构，可以更准确地识别生长增量的形成时间，并评估其对年龄结构和生长模式的影响。这种方法不仅适用于沙丁鱼，还能够为其他具有相似生长模式的鱼类提供参考。例如，在* Opisthonema oglinum*和* Mugil liza*的研究中，研究人员发现，由于非年轮式生长增量的存在，导致了年龄的高估。因此，采用微观结构分析对于避免年龄高估具有重要意义。

本研究的发现表明，沙丁鱼的生长模式与传统认知存在差异。通过结合宏观与微观结构分析，研究人员能够更准确地识别耳石中的生长增量，并评估其