罗格列酮调控皮下脂肪组织再生与脂滴形成的机制及应用前景研究：一项体外与体内实验分析

本研究针对局部脂肪再生机制不明确的问题，由研究人员通过体外与体内实验探讨PPARγ激动剂罗格列酮对脂肪细胞分化与脂滴形成的影响。结果显示100 μmol/L浓度及每3-7天局部注射可显著促进PPARγ/CEBPα表达和脂质积累，为软组织工程提供新策略。

　　

背景：脂肪组织再生在组织修复与美学医学中具有关键作用。过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）通路在脂质代谢和脂肪生成中起核心调控作用。作为PPARγ激动剂，罗格列酮（rosiglitazone）在促进脂肪细胞分化和脂滴形成方面展现出潜力，但其局部作用机制尚不明确。

目的：通过体外与体内实验分析不同浓度及给药频率下罗格列酮对脂肪细胞生长和脂质积累的影响。

方法：研究采用3T3-L1前脂肪细胞系，使用不同浓度罗格列酮（1、10、50、100、200 μmol/L）进行诱导分化处理。同时建立小鼠模型，于腹股沟脂肪垫局部注射罗格列酮，对侧以生理盐水作为对照，设置五种浓度和三种注射频率（每1、3或7天一次）。通过油红O（Oil Red O）染色、CCK-8检测和实时定量聚合酶链反应（qPCR）评估脂肪组织重量、脂滴形成以及成脂相关基因PPARγ和CEBPα的表达水平，并利用苏木精-伊红（H&E）染色和周脂蛋白（perilipin）免疫荧光进行组织形态学分析。

结果：罗格列酮在体外和体内均显著促进前脂肪细胞分化和脂质积累。100 μmol/L为最有效浓度，可最大程度增加前脂肪细胞数量、脂滴大小和PPARγ/CEBPα表达。在小鼠模型中，局部注射罗格列酮（尤其是每3–7天给药）显著增强脂肪组织生长，而高剂量（200 μmol/L）未显示额外效益，且出现代谢适应性变化。

结论：作为PPARγ激动剂，罗格列酮有效促进脂肪细胞增殖与脂质积累，在软组织填充和组织工程领域具应用潜力。未来需进一步优化其给药方案并评估长期临床可行性。

证据等级：V。