规整度调控两亲性聚辛烯酰胺-g-聚乙二醇溶液行为及其自组装机制研究

本研究针对两亲性聚合物刷在溶液中易聚集的难题，通过对比3rd/5th位PEG功能化聚辛烯酰胺的溶液行为，发现规整排列的侧链可显著降低胶束形成倾向，为两亲性材料设计提供新策略。

　　

通过光散射和扩散有序光谱(DOSY)技术，研究人员对比了在3^rd和5^th位接枝短聚乙二醇(PEG)侧链的两亲性聚辛烯酰胺的溶液行为。这两种功能化单体分别以环辛烯和1,5-环辛二烯为起始原料经多步合成，再与寡聚乙二醇甲醚接枝，最终通过第二代Grubbs催化剂进行开环复分解聚合(ROMP)获得目标聚合物。

研究发现，3-琥珀酰环辛烯单体的聚合具有高度区域选择性和立体选择性，可生成完全头尾相连的区域规整结构和100%反式立体规整性的大分子。虽然两种聚合物在水和氯仿中超过特定浓度均会形成胶束，并在加热时出现浊点，但规整排列的PEG侧链能更有效降低聚集倾向。这一发现对涉及两亲性聚合物刷（amphiphilic polymer brushes）的应用领域具有重要意义，因其揭示了侧链空间排布对自组装行为的调控机制。

图示摘要进一步强调：当PEG侧链更接近主链C═C双键时（3^rd位），形成的聚合物具有规整结构和更低的水相聚集趋势，为功能化高分子材料设计提供了新视角。