具有激发态手性演化特征的管状全苯纳米碳研究

来自国际团队的研究人员针对分子纳米碳光物理机制不清的问题，开展了管状全苯纳米碳（TANC）的合成与超快光谱研究，发现手性-TANC在光激发后8 ps内发生解旋运动并伴随手性演化，为无杂原子全共轭分子的构效关系研究提供了新范式。

　　

研究团队成功合成两种具有三重共价链接结构的管状全苯纳米碳（Tubular All-Benzene Nanocarbon, TANC）异构体：内消旋型（meso-TANC）和手性型（chiral-TANC）。二者均由共轴堆叠的环对亚苯基（cycloparaphenylene）单元构成，但连接方式不同。光谱分析表明，meso-TANC保持构象刚性，而chiral-TANC在光激发下呈现动态螺旋性。通过飞秒瞬态吸收（femtosecond transient absorption, TA）和时间分辨圆偏振发光（time-resolved circularly polarized luminescence, TR-CPL）技术，发现chiral-TANC在光激发后8皮秒（ps）内发生超快弛豫并伴随解旋运动。该研究首次在无杂原子的全共轭分子体系中建立了光诱导构象演化与手性光学动态变化的直接关联，为精准调控分子纳米碳的光物理行为提供了关键实验依据。