帕金森病多巴胺转运体与突触密度双示踪剂PET成像研究揭示黑质纹状体通路退变新机制

本研究通过双示踪剂PET成像技术（18F-FE-PE2I与11C-UCB-J），首次系统揭示帕金森病患者不同病程阶段多巴胺转运体（DAT）与突触囊泡糖蛋白2A（SV2A）表达的动态关联模式，为理解黑质纹状体通路退行性病变机制提供重要影像学证据。

　　

通过使用高选择性多巴胺转运体（DAT）示踪剂¹⁸F-FE-PE2I与靶向突触囊泡糖蛋白2A（SV2A）的¹¹C-UCB-J双示踪剂正电子发射断层成像（PET）技术，研究人员对30名帕金森病（PD）患者和13名健康对照（HC）进行了多模态影像评估。研究量化了四个关键脑区——尾状核、壳核、腹侧纹状体（VS）和黑质（SN）的结合潜能值（BP_ND），并发现：健康人群中尾状核DAT可用性与全纹状体突触密度显著相关；而PD患者（尤其病程>6年亚组）则表现为黑质突触密度与纹状体DAT水平的特异性关联。值得注意的是，仅在黑质区域观察到两种示踪剂在PD与HC间的百分比差异具有一致性。该研究首次揭示了PD不同病程中DAT缺失与整体突触损耗的时空动态关系，为阐明多巴胺能系统与突触前退变的交互机制提供了关键证据，对疾病病理机制解析和精准诊断策略开发具有重要价值。