皮肤癌与抗IL单克隆抗体治疗在中度至重度银屑病患者中的相关性：一项观察性单中心研究

抗IL单抗治疗中重度银屑病患者的皮肤癌风险：观察性研究发现12例癌前或皮肤癌（7基底细胞癌，5光线性角化病），平均发病时间22个月（SD18），年龄及银屑病发病年龄显著相关，提示该治疗安全性与局部疗法相当。

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摘要 通俗语言总结

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本研究旨在探讨皮肤癌与抗白细胞介素（IL）疗法在中度至重度银屑病患者中的关联。这是一项观察性、单中心研究，共纳入235名患者，其中127名患者患有中度至重度银屑病，并接受了至少6个月的抗IL单克隆抗体（mAbs）治疗；而108名轻度银屑病患者则接受了局部治疗。之后，我们对所有受试者进行了皮肤科检查，收集了包括皮肤癌风险因素在内的病史信息。我们使用偏振和非偏振皮肤镜检查了他们全身的皮肤病变。第一组共有21处可疑病变，第二组有17处可疑病变被切除并进行组织学分析。在第一组中发现了12处（9.4%）癌性或癌前病变：7处基底细胞癌（BCC）和5处日光性角化病。癌症发生的平均时间是在治疗开始后的22个月，标准差为18个月，这表明在我们研究的人群中，癌症发生的时间比治疗开始的时间更早。单变量分析显示，年龄（P = 0.001）和银屑病发病年龄（P = 0.009）具有统计学意义。在第二组中，有9例为皮肤癌。我们的研究提供了实际数据，证明了在接受抗IL mAbs治疗期间出现皮肤癌的患者比例，显示出所研究药物的良好安全性。

通俗语言总结这项研究探讨了银屑病患者中皮肤癌与抗白细胞介素（IL）疗法之间的关联。研究人员观察了235名患者，其中127名患者患有中度至重度银屑病并接受了抗IL单克隆抗体（mAbs）治疗，108名患者患有轻度银屑病并接受了局部治疗。皮肤科检查发现，mAbs组有21处可疑病变，局部治疗组有17处可疑病变；mAbs组中有12处癌性或癌前病变，包括7处基底细胞癌和5处日光性角化病。癌症发生的平均时间是在治疗开始后的22个月，标准差为18个月，这表明在研究人群中，癌症发生的时间比治疗开始的时间更早。年龄和银屑病发病年龄是显著因素。研究表明，抗IL mAbs在降低皮肤癌风险方面具有良好的安全性。

常见问题解答

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