分泌型卷曲相关蛋白5在非节段型白癜风中的临床与免疫组化研究：揭示新型治疗靶点与免疫机制

来自多机构的研究团队针对非节段型白癜风发病机制中SFRP5蛋白的作用展开临床与免疫组化研究，通过检测患者皮损区SFRP5表达水平与炎症因子关联性，发现SFRP5通过Wnt/β-catenin通路调控黑素细胞分化，为靶向治疗提供新依据。

　　

近期研究发现，分泌型卷曲相关蛋白5（Secreted Frizzled Related Protein 5, SFRP5）在非节段型白癜风（non-segmental vitiligo）发病机制中扮演关键角色。通过临床观察与免疫组织化学（immunohistochemistry）技术分析患者皮损组织，研究人员发现SFRP5表达水平与疾病活动度呈负相关。实验数据显示SFRP5通过抑制Wnt/β-catenin信号通路（Wnt/β-catenin signaling pathway）影响黑素细胞（melanocytes）的分化与功能，同时调节CD8⁺ T细胞介导的自身免疫反应。该研究首次证实SFRP5可作为白癜风生物标志物（biomarker），为开发靶向Wnt通路的治疗方案提供理论依据。