基于马来酰亚胺"点击"化学增强二硫化钼/二硫化钨导电性构建高性能超级电容器

本研究针对二维过渡金属二硫化物（TMDs）电极材料存在的相不稳定性、层间可及性差和导电性不足等问题，开发了通过迈克尔加成反应共价功能化MoS2/WS2纳米片的创新策略，实现层间距扩大1.5倍和电导率提升3倍，获得164 F cm?3的体积电容和92%循环稳定性，为新一代柔性储能器件提供新范式。

　　

面对高效储能需求的持续增长，高性能超级电容器的开发迎来重大机遇，但其低能量密度仍是关键制约因素。二维过渡金属二硫化物（TMDs）如二硫化钼（MoS₂）和二硫化钨（WS₂）因其可调控的表面化学特性与电子性能，成为极具潜力的电极材料。然而这类材料在实际应用中仍面临相态不稳定、层间可及性受限以及环境条件下导电性较差等挑战。

本研究提出了一种通过马来酰亚胺衍生物进行"点击"型迈克尔加成反应，实现MoS₂和WS₂纳米片共价功能化的快速可控策略。该技术使材料层间距扩大1.5倍以上，电导率提升超过三倍，显著改善了电荷传输与离子扩散效率。功能化膜材料展现出卓越的电化学性能：体积电容高达164 F cm^?3，在10,000次循环后仍保持92%以上的电容保持率，性能较原始材料提升30倍。该研究为高性能TMDs基电极的工程设计提供了 robust 平台，为新一代高性能柔性储能器件的发展开辟了可行路径。

（作者声明无利益冲突）