利用高密度SNP图谱进行绿豆抗MYMIV的QTL定位及KASP标记开发

本研究针对绿豆黄花叶印度病毒(MYMIV)造成的严重减产问题，通过构建高密度遗传图谱（含2638个SNP标记），在绿豆ML1808中鉴定出位于3号染色体的主效QTL（qMYMIV3_3），并开发出两个与抗性紧密连锁的KASP标记（Vrad305/Vrad308），为抗病育种提供了重要分子工具。

　　

绿豆黄花叶印度病毒(Mungbean yellow mosaic India virus, MYMIV)对绿豆(Vigna radiata L.)种植构成严重威胁，在热带和亚热带地区导致重大产量损失。本研究旨在鉴定抗源材料ML1808中调控MYMIV抗性的基因组位点。通过SML 1082 × ML 1808杂交群体的遗传分析表明，该抗性由单显性基因控制。利用测序基因分型(genotyping-by-sequencing)技术，研究人员构建了包含2638个单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism, SNP)标记的高密度连锁图谱，覆盖11个连锁群，总长度1924.279 cM，平均标记间距0.729 cM。结合F₃和F₄群体表型数据进行的数量性状位点(Quantitative Trait Locus, QTL)分析，在3号染色体5 cM处发现一个主效QTL（命名为qMYMIV3_3）。该位点可能包含调控MYMIV抗性的候选基因。基于抗病相关候选基因开发的竞争性等位基因特异性PCR(Kompetitive Allele-Specific Polymorphism, KASP)标记进一步将关联区域缩小至380 kb。其中两个与抗性紧密连锁的KASP标记Vrad305和Vrad308，分别源自核糖体蛋白L19-1(ribosomal protein L19-1, RPL19)和WRKY转录因子基因。本研究构建的遗传图谱、鉴定的QTL/基因及紧密连锁标记，将为绿豆抗MYMIV的分子标记辅助育种提供重要支撑。