内质网出口位点功能统一框架的构建：从分子机制到疾病治疗新策略

来自国际前沿的研究团队针对内质网出口位点（ERES）如何整合生化与机械信号调控囊泡运输的核心问题，开展了多学科交叉研究。通过融合高分辨率成像、合成重构与计算模型技术，揭示了ERES通过实时感知货物负荷、膜张力与空间信号重塑其功能的动态机制，为靶向运输紊乱相关疾病的治疗提供了全新理论框架。

　　

内质网出口位点（ERES）是内质网上特化的、无核糖体附着亚结构域，作为COPII（coat protein complex II）介导的蛋白质出口动态门户。除了在分泌途径中的核心作用，ERES还广泛参与自噬（autophagy）和脂滴（lipid droplets）成熟等过程，彰显其功能可塑性。这些特殊位点能够整合货物负荷、膜张力（membrane tension）与空间信号，实时重构自身结构与功能。本文系统综述了ERES的生物发生、结构多样性及调控逻辑，聚焦于其如何响应不同细胞状态协调蛋白质运输的核心科学问题。研究团队进一步提出多学科研究框架——结合高分辨率成像、合成重构（synthetic reconstitution）与计算建模（computational modelling）技术，旨在解析ERES功能与可塑性的核心原理。该机制研究对开发运输功能障碍相关疾病的靶向治疗策略具有重要价值。