基于单柱/串联柱与有机改性剂协同作用的合成大麻素JWH 018构象异构体分离策略研究

本研究针对气相色谱-质谱联用技术难以解析的异构体混合物分离难题，系统评估了七种液相色谱柱（包括传统与硅烷氢键固定相）对11种合成大麻素构象异构体的分离效能。研究发现：采用五氟苯基固定相单柱可实现9种异构体分离；RP PFP与RP C18柱串联结合甲醇改性剂可实现全分离；Cogent RP C18柱分别使用甲醇/乙腈时均能完全分离（Rs≥1），为复杂药物异构体分析提供了创新解决方案。

　　

传统气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）在解析异构体混合物时存在局限，本研究通过液相色谱技术探索了新型分离方案。研究人员系统比较了传统固定相与硅烷氢键（silica hydride）固定相的性能，针对11种合成大麻素JWH 018的构象异构体，在反相色谱条件下测试了七种色谱柱的单柱及串联柱分离效果。

使用Cogent五氟苯基固定相（RP PFP）单柱可实现9种异构体的分离，而通过RP PFP与RP C₁₈柱串联并结合甲醇作为有机改性剂，成功实现了所有目标化合物的基线分离（R_s≥1）。值得注意的是，Cogent RP C₁₈柱在分别使用甲醇和乙腈作为改性剂时，均能单独完成全部异构体的分离。研究同时发现，串联柱技术虽未显著提升分离度，但通过柱间组合可选择性增强或削弱特定异构体的分离效果，为复杂药物体系的色谱方法开发提供了新视角。