综述：揭示piRNA-靶标相互作用的新兴范式

本综述系统解析piRNA靶向识别机制的最新研究进展，重点探讨其通过序列互补性调控转座子（TEs）和非TE靶基因的分子范式，为表观遗传调控研究提供重要理论参考。

　　

ABSTRACT

PIWI相互作用RNA（piRNA）作为内源性小非编码RNA（~26–32核苷酸），已在多种生物过程中被证实是关键基因调控因子。尽管早期被认为特异性表达于生殖系，研究发现其在非性腺组织中也具有活跃功能。piRNA与PIWI蛋白结合形成piRISC复合物，专精于调控生殖系中转座元件（TEs）的活性。然而后续实验表明，piRNA还能靶向并调控非TE基因的表达。

靶向机制的多样性

多项高通量技术已在不同模式生物的细胞和组织中鉴定出piRNA靶点位点，但这些研究均显示piRNA与靶标间的序列互补模式存在显著差异。与miRNA不同，piRNA的靶向原则并非统一，这主要源于对其靶标认知的精确性不足。此外，piRNA通路与其靶向转座子的协同进化具有物种特异性，导致无脊椎动物与哺乳动物之间形成明显的靶向特征差异。

序列互补性的调控作用

本综述聚焦于当前高通量技术如何解析影响piRNA-靶标双链形成和靶标切割的序列特异性特征。研究表明，piRNA与靶序列之间基于互补程度的动态调节，精确编排了二者相互作用模式，使PIWI能够利用庞大的piRNA库，以高度精细化的方式抑制转座子逃逸监测机制。

Conflicts of Interest

作者声明无利益冲突。