以多样性为导向的多取代苯并呋喃衍生物的合成：这些衍生物在2位或3位含有氨基基团。采用Rh或Ni催化剂，实现亚胺与烯醇醚之间的环异构化反应

《Organic Chemistry Frontiers》：Diversity-oriented synthesis of poly-substituted benzofuran derivatives bearing amino groups at 2- or 3-positions: Rh- or Ni-catalyzed cycloisomerization between ynamides and enol ethers

氨基取代的苯并呋喃衍生物通过新型钯/镍催化环异构化策略实现高效构建，该策略利用酰亚胺与烯醇醚的底物多样性，可在同一反应体系中实现2-或3-位氨基的选择性取代，显著提升产物结构多样性。

　　

近年来，氨基取代的苯并呋喃衍生物因其显著的生物活性而受到了关注。虽然已有关于氨基取代苯并呋喃衍生物的合成方法的报道，但这些方法及其产物的结构多样性仍然有限。在此，我们提出了一种新颖的合成策略，用于高效制备氨基取代的苯并呋喃衍生物。我们开发了一种由铑或镍催化的环异构化反应，该反应能够利用相同的起始物质选择性地合成在2位或3位含有氨基的多取代苯并呋喃衍生物。