基于分子对接的黄蝉（Allamanda cathartica）活性成分分离、结构表征及其体外抗糖尿病活性研究

本研究针对糖尿病治疗中碳水化合物水解酶抑制的关键问题，由研究人员对黄蝉叶片开展植物化学研究，分离出五种化合物（ACL-1至ACL-5），首次报道pinitol（ACL-5）在该物种中的存在。通过体外α-淀粉酶/α-葡萄糖苷酶抑制实验（IC50 522.95-691.12 μg/mL）及分子对接验证，发现plumieride（ACL-4）和pinitol（ACL-5）具显著抗糖尿病潜力，为天然产物药物开发提供新依据。

　　

黄蝉（Allamanda cathartica）作为一种传统药用植物，被用于治疗黄疸、疟疾等疾病。本研究从其叶片中分离出五种活性化合物：β-谷甾醇（β-sitosterol, ACL-1）、β-谷甾醇葡萄糖苷（β-sitosterol glucoside, ACL-2）、熊果酸（ursolic acid, ACL-3）、鸡蛋花苷（plumieride, ACL-4）以及松醇（pinitol, ACL-5），其中ACL-5系首次从该物种中发现。通过核磁共振（¹H NMR、¹³C NMR、2D NMR）及高分辨质谱（HRMS）技术完成结构解析。

体外实验显示，所有化合物均能有效抑制碳水化合物水解酶活性。针对α-淀粉酶（α-amylase）的半数抑制浓度（IC₅₀）为522.95–662.67 μg/mL，其中鸡蛋花苷（ACL-4）抑制效果最强（522.95 μg/mL），松醇乙酸酯（pinitol acetate）最弱（662.67 μg/mL）。对α-葡萄糖苷酶（α-glucosidase）的IC₅₀范围为576.82–691.12 μg/mL，鸡蛋花苷同样表现最佳（576.82 μg/mL）。

分子对接研究进一步验证了这些化合物与酶活性中心的结合模式，阐明其抑制机制。综合结果表明，鸡蛋花苷（ACL-4）和松醇（ACL-5）具有显著的抗糖尿病潜力，其中ACL-4活性略优于ACL-5，为天然来源糖尿病治疗剂的开发提供了科学依据。