构建一种内源性激活的纳米放大器，用于阿尔茨海默病的高灵敏度检测和多模式生物成像

基于DNA发夹结构、MnO?纳米花和Tf-AuNCs构建的酶免式HCR纳米放大器，实现了HT-22细胞和AD小鼠脑组织中的miR-9高灵敏检测（LOD 396 pM），并支持双光子近红外荧光（TP-NIRFI）、荧光寿命成像（FLIM）和MRI多模态实时监测，为AD早期诊断提供新工具。

　　

基于DNA发夹结构、MnO?纳米花以及Tf-AuNCs（一种金纳米粒子），开发出一种内源性激活的Tf-AuNC–DNA@MnO?多功能纳米放大器，该放大器能够灵敏地检测microRNA-9（miR-9），并通过双光子近红外荧光成像（TP-NIRFI）、荧光寿命成像（FLIM）和磁共振成像（MRI）技术在活的HT-22细胞和脑组织中进行高效的多模态生物成像。Tf-AuNC–DNA@MnO?多功能纳米放大器具有优异的双光子近红外（TP-NIR）性能和延长的荧光寿命。该方法采用无酶扩增技术——即杂交链反应（HCR），能够以高选择性和灵敏度检测miR-9，其检测限（LOD）低至396 pM。在阿尔茨海默病（AD）小鼠的脑组织中，TP-NIRFI的穿透深度达到290 μm，能够清晰区分野生型小鼠和APP/PS1转基因小鼠。此外，MRI可以实时监测H?O?对多功能纳米放大器激活的效应。更重要的是，Tf-AuNC–DNA@MnO?多功能纳米放大器能够利用多模态成像技术实时监测HT-22细胞中由Aβ寡聚体诱导的内源性miR-9的动态变化。因此，该放大器可以为阿尔茨海默病的发生和发展提供全面而深入的理解，为该疾病的早期诊断提供了一种新的方法和强大的工具。