基于铜氮共掺杂碳量子点的荧光“Turn-Off”传感器用于四环素类抗生素快速检测

本研究针对四环素类抗生素(TCs)残留检测需求，开发了一种基于L-酪氨酸和氯化铜前体水热合成的铜氮共掺杂碳量子点(Cu-NCDs)。该传感器通过荧光共振能量转移(FRET)机制实现OTC/CTC/TC的特异性检测，检测限达0.19-0.56 μM，在自来水及乳制品中回收率达94.93-112.20%（RSD<4.16%），并成功构建出1分钟内完成现场半定量分析的纸基传感平台。

　　

通过一锅法水热合成技术，研究人员成功制备出具有明亮蓝色荧光（发射峰427 nm）的铜氮共掺杂碳量子点(Cu-NCDs)。该材料展现优异的光稳定性（365 nm紫外照射1小时后仅损失10.5%荧光强度）。当体系引入四环素类抗生素(TCs)——包括土霉素(OTC)、金霉素(CTC)和四环素(TC)时，时间分辨荧光衰减分析证实通过荧光共振能量转移(FRET)机制导致Cu-NCDs发生选择性荧光淬灭现象。该淬灭效率与TCs浓度呈现良好线性关系，计算得到三种目标物的检测限(S/N=3)分别为0.24 μM (OTC)、0.56 μM (CTC)和0.19 μM (TC)。在自来水和乳制品残留检测中，加标回收率显示OTC为97.94-112.20%、CTC为94.93-110.00%、TC为97.58-107.67%，相对标准偏差(RSD)均低于4.16%（n=3）。基于纸质传感器平台，研究成功实现了TCs的现场快速检测，视觉化半定量分析可在1分钟内完成。