Hofbauer细胞在HELLP综合征病理机制中的独特表型与功能活化研究

本研究针对HELLP综合征与子痫前期(PE)的病理差异，通过转录组学、免疫组化和电镜技术，揭示Hofbauer细胞在HELLP中呈现细胞体积增大、粗面内质网增多及CD163表达保留的活化特征，为妊娠期高血压疾病的胎儿免疫微环境机制提供新视角。

　　

Hofbauer细胞作为胎盘内重要的免疫稳态调节者，其在妊娠高血压疾病中的作用机制尚不明确。通过分析公共数据库的转录组数据发现，子痫前期(PE)胎盘中巨噬细胞相关基因AIF1¹(Iba1)和CD163表达显著降低，而HELLP综合征胎盘中CD163表达相对保留。免疫组化证实PE组Hofbauer细胞密度下降，而HELLP组细胞体积增大且粗面内质网增生，提示细胞活化状态增强。超微结构分析进一步支持HELLP综合征中Hofbauer细胞的独特形态学改变。这些发现表明Hofbauer细胞可能通过特异性免疫调控机制参与HELLP综合征的病理进程，为理解妊娠相关高血压疾病的胎儿侧免疫环境提供了新的分子依据。