「不一样的」血液核酸纯化试剂盒！

基因自营品牌新品——

血液核酸纯化试剂盒系列

血总RNA小量纯化试剂盒

寻找一种简单快速的方法来分离产量高且纯度高的血总RNA并不简单。

血细胞含有大量的RNase、DNase和蛋白酶，血浆同时中含有高浓度的蛋白质。从血液中分离总RNA的关键是防止RNA在高温下经过高浓度的变性试剂被RNase降解，同时有效地从RNA中分离蛋白质，并在不需要DNase消化的情况下去除基因组DNA。

基因自营品牌的血总RNA纯化试剂盒可以满足以上条件！

(1) 无需从红细胞中分离白细胞

试剂盒使用含有高浓度硫氰酸胍的裂解缓冲液在低温下释放RNA，同时能够迅速灭活从血细胞、受感染的RNA病毒和细菌中释放的RNase，以保护RNA免于降解。

(2) 不使用苯酚/氯仿萃取

有效降低变性蛋白质、多糖污染的风险，防止出现多糖与RNA可能形成的不溶性沉淀。

苯酚/氯仿萃取过程中存在的问题：

1. 不能完全去除样品中的杂质和抑制剂。

2. 采用含RNA的上层水相需要注意，在经乙醇/异丙醇沉淀后，间相的碎片污染会导致RNA沉淀难以溶解。

3. 苯酚/氯仿具有刺激性，会给实验人员的健康造成影响。

4. 操作时间长，不便于多样品制备。

(3) 无需蛋白酶K消化

目前大多数市售的 RNA 纯化试剂盒都使用蛋白酶K。基因自营品牌的血总RNA纯化试剂盒无需使用蛋白酶K去除血液蛋白。

使用试剂盒中独特的变性缓冲液从裂解物中沉淀蛋白质和血红素。用DNA柱除去剩余的DNA后，向裂解物中加入异丙醇后的总RNA与二氧化硅膜结合，避免出现高浓度裂解物堵塞纯化柱的问题。

使用蛋白酶K消化的问题：

1. 由于消化不完易全导致纯化柱堵塞。

2. 需要更长时间才能完成。

3. 需要低温贮存。

4. 易出现残留的DNA。

5. 高温（56°C-60°C）消化可能导致RNA降解。

(4) 无DNA污染

基因自营品牌血总RNA试剂盒纯化的RNA纯度高，分子完整，可用于多种RNA下游应用。纯化的RNA可用作RT-PCR模板，也适用于Northern Blot、RT-PCR、体外翻译、Primer Extension、RNase保护测定、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。

实验实例

使用本试剂盒从猪血和小鼠血中提取得到的RNA

（Lane M: DNA Marker；Lane 1,2,3: 猪血；Lane 4,5,6: 小鼠血）

产品特点总结

1. 不使用苯酚和氯仿等刺激性试剂。

2. 采用独特的红细胞裂解技术去除成熟的红细胞。

3. 蛋白质、DNA在过柱前通过沉淀去除，避免柱堵塞现象。

4. 纯化的RNA中无乙醇残留。

血基因组DNA小量纯化试剂盒

本试剂盒采用独特的细胞裂解和血红素/蛋白沉淀技术，结合DNA制备膜选择性吸附DNA的方法来达到纯化基因组DNA的目的。可从200-250ul的抗凝全血中获得多至12 ug的基因组DNA。

产品特点总结

1. 适用于新鲜、凝固和干粉状血液样品、骨髓、淋巴细胞和培养细胞。

2. 可获得多至12 ug的高纯度基因组DNA。

3. 无需乙醇沉淀，不使用苯酚、氯仿等有害有机溶剂。

4. 得到大分子量基因组DNA(~30 kb)。纯化后基因组DNA适用于多种下游应用

实验实例

（Lane M: Marker；Lane 1,3: 酶切前；Lane 2,4: EcoRⅠ酶切后）

使用本试剂盒从人血块和人干血中纯化得到的基因组DNA,0.3 ug/泳道。

（Lane M: Marker；Lane1-3: 血块；Lane4-5: 干血）

血DNA/RNA同步小量纯化试剂盒

本试剂盒能够从单个样品中回收DNA和RNA，得率和纯度都很高，对于稀有和珍贵样品来说是非常有价值的。

采用独特的细胞裂解和血红素/蛋白沉淀技术,结合RNA/DNA制备膜选择性地吸附RNA/DNA的方法达到纯化RNA和基因组DNA的目的，无需事先分离去除红细胞，无需蛋白酶K消化，血RNA和基因组DNA得率高、纯度高、RNA完整。适用于RT-PCR或PCR等分子生物学实验。

产品特点总结

1. 适用于新鲜、凝固和干粉状血样品、骨髓、淋巴细胞和培养细胞。

2. 无需乙醇沉淀。

3. 纯化的基因组DNA/总RNA适用于多种下游应用。

4. 快速离心法。

实验实例

  

不同血液样本使用同步法提取的DNA（左）；不同血液样本使用同步法提取的RNA（右）

产品信息

除了血液核酸纯化试剂盒，我们还提供质粒小提、胶&PCR产物回收试剂盒等产品哦！快来添加下方产品专员了解更多吧 ！

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