实验性mRNA癌症疫苗在1期试验中显示出对晚期癌症患者的潜力

【字体: 时间:2024年09月14日 来源:AAAS

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  mRNA癌症免疫疗法(mRNA-4359)的I期剂量递增部分的中期数据显示,在晚期实体癌患者中有希望。研究中的mRNA癌症免疫疗法针对肺癌、黑色素瘤和其他实体肿瘤患者。19名晚期癌症患者接受了1至9次剂量的免疫疗法治疗。科学家们发现,这种免疫疗法能产生对抗癌症的免疫反应,而且耐受性良好,副作用包括疲劳、注射部位疼痛和发烧。

  

mRNA癌症免疫疗法(mRNA-4359)的I期剂量递增部分的中期数据显示,在晚期实体癌患者中有希望。

研究中的mRNA癌症免疫疗法针对肺癌、黑色素瘤和其他实体肿瘤患者。19名晚期癌症患者接受了1至9次剂量的免疫疗法治疗。科学家们发现,这种免疫疗法能产生对抗癌症的免疫反应,而且耐受性良好,副作用包括疲劳、注射部位疼痛和发烧。

I期试验的结果,也是该疗法的首次人体研究,将于9月14日星期六在巴塞罗那举行的欧洲医学肿瘤学会会议上由来自伦敦国王学院和盖伊和圣托马斯NHS基金会信托的英国试验首席研究员公布。该试验由Moderna赞助。

mRNA免疫疗法只是世界各地进入临床试验的许多癌症疫苗之一。这种疗法的原理是,将肿瘤的共同标记物呈现给患者的免疫系统,训练它们识别并对抗表达这些标记物的癌细胞,并潜在地消除可能抑制免疫系统的细胞。

I期试验旨在测试免疫疗法的安全性和耐受性,第二和第三阶段的目标是评估放射学和免疫学反应。

16名患者中有8名能够评估他们的反应,能够证明他们的肿瘤大小没有增长,也没有出现新的肿瘤。

数据还显示,mRNA免疫疗法可以激活许多患者的免疫系统,在血液中产生能够识别两种感兴趣的蛋白质(PD-L1和IDO1)的免疫细胞。研究人员能够在一些患者身上证明,免疫疗法可以增加可以杀死癌细胞的重要免疫细胞的水平,同时降低可以阻止免疫系统对抗癌症的其他免疫细胞的水平。

该研究的作者说,应该谨慎对待这些结果,因为样本量很小,而且该研究的主要目的是测试安全性并确定免疫疗法的最佳剂量。然而,这些有希望的早期结果支持了对mRNA-4359的进一步研究。

该试验继续招募黑色素瘤和肺癌患者联合免疫治疗药物派姆单抗,以提供更多关于治疗安全性和有效性的信息。

该试验的英国首席研究员Debashis Sarker博士是伦敦国王学院实验肿瘤学临床读者,也是盖伊和圣托马斯NHS基金会信托基金的医学肿瘤学顾问,他说:“这项评估mRNA癌症免疫疗法的研究是重要的第一步,有望为晚期癌症患者开发新的治疗方法。”

“我们已经证明,这种疗法耐受性良好,没有严重的副作用,而且可以刺激身体的免疫系统,从而有助于更有效地治疗癌症。”然而,由于迄今为止这项研究只涉及少数患者,所以现在说这对晚期癌症患者的效果如何还为时过早。

“该试验继续招募黑色素瘤和肺癌患者,这是英国、美国、西班牙和澳大利亚的一项巨大的国际努力。”

Moderna的高级副总裁兼治疗学和肿瘤学开发主管Kyle Holen医学博士说:“我们对mRNA-4359的1期结果感到鼓舞,这表明它有可能引发强烈的抗原特异性t细胞反应,同时保持可管理的安全性。

“这种新方法可能是将肿瘤微环境转向更允许免疫的状态的关键组成部分,为晚期实体瘤患者提供了潜在的希望。”


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