《新英格兰医学杂志》临床试验发现：Kerendia可以减少恶化的心力衰竭和心血管死亡

根据布里格姆妇女医院(Brigham and Women 's Hospital)的研究人员领导的一项国际临床试验，芬尼烯酮减少了HF患者的首次和复发性心力衰竭(HF)事件(因HF住院或紧急HF就诊)和心血管死亡，这些患者的射血分数轻度降低或保留。

　　

根据布里格姆妇女医院(Brigham and Women 's Hospital)的研究人员领导的一项国际临床试验，Kerendia(finerenone)减少了心力衰竭(HF)总首次和复发性心力衰竭(HF)事件(因HF住院或紧急HF就诊)和心力衰竭患者的心血管死亡，并轻度降低或保留了射血分数。与安慰剂组相比，finerenone的心力衰竭事件和心血管死亡发生率较低。总的来说，两组严重不良事件的发生率相似，但高钾血症(血液中钾含量升高)的发生率在服用细芬烯酮的组中更高。研究结果在2024年欧洲心脏病学会大会上公布，并同时发表在《新英格兰医学杂志》上。

“无论射血分数如何，我们都看到了益处，甚至在接受其他批准疗法的患者中也是如此，”试验首席研究员和通讯作者Scott Solomon医学博士说，他是布莱根总医院临床试验结果中心主任和布莱根妇女医院爱德华D. Frohlich杰出主席。“这种药物代表了一种新的药物类别，可能成为治疗这种疾病的支柱。”

心衰是指心脏充血和泵血能力的逐渐下降。它影响着全球6000多万人。大约一半的HF患者左心室射血分数轻度降低或保留，这种情况的治疗选择有限。这些发现表明，非甾体矿物皮质激素受体拮抗剂细烯酮可能是患者的一种新的治疗选择。

FINEARTS-HF试验由拜耳公司资助，6,000名患者在现有疗法的基础上接受finerenone或安慰剂。该试验的局限性包括很少的黑人患者，尽管黑人患者的比例与他们所在地区的人口成正比。“我们的团队将继续研究治疗心力衰竭的新方法，这些患者存在巨大的残留风险，因此新疗法的空间更大。”