Science Advances研究揭示了物理力量在增强T细胞免疫反应中的作用

　　

简介:

丹娜-法伯癌症研究所的研究人员研究了T细胞性能的新特征，描绘了一类数字细胞毒性T淋巴细胞(CTL)，它们在提供针对病毒感染或其他改变的体细胞的最佳保护方面，并且通过扩展，对免疫治疗最有用。这些数字表演者能够识别并摧毁仅表达少量目标分子拷贝的改变细胞。通过将这些数字tcr用于癌症疫苗和细胞治疗，可能会改善基于tcr的治疗的临床结果。这些发现也可能导致新的生物标志物用于最佳适应性免疫识别。

意义:

每个T细胞受体(TCR)都与位于抗原呈递细胞表面的MHC分子(pMHC)凹槽中的不同肽结合。当运动T淋巴细胞扫描身体组织寻找包括癌症在内的异常细胞以介导它们的破坏时，这种检测和参与将物理负荷置于单个TCR- pmhc键上，以高度特异性的方式调整TCR对抗原的识别。然而，目前，当免疫肿瘤学家在从患者身上分离的T细胞上测试tcr的性能时，还没有施加任何压力。这种遗漏使得体外(即在培养中)测量TCR功能作为患者体内T细胞表现的不可靠代理。这种对TCR机械生物学的新认识可能会导致更好的免疫治疗，特别是针对低丰度肿瘤特异性抗原，这是癌细胞上最常见的类型。