发现新免疫系统防御途径：单核细胞和血小板之间相互作用

波恩大学和波恩大学医院的研究人员发现，血小板可以增强单核细胞的炎症反应，单核细胞是一种对免疫反应至关重要的白细胞。正如他们最近在EMBO分子医学杂志上发表的文章所强调的那样，这种对血小板-单核细胞相互作用的新认识可能会导致更好的免疫疾病治疗。

　　

波恩的研究人员已经破译了人类血液中单核细胞和血小板之间的相互作用。

单核细胞是一种独特的白细胞，它释放细胞因子作为炎症信号，对适当的免疫反应至关重要。波恩大学医院(UKB)和波恩大学的研究人员发现，血小板(也称为血小板)与单核细胞相互作用，增强了单核细胞的炎症能力。

通过了解血小板-单核细胞相互作用，他们希望改善免疫疾病和相关疾病的治疗。这项研究的结果已经发表在著名的《EMBO Molecular Medicine》杂志上，并将登上8月号的封面。

单核细胞是白细胞，称为白细胞。它们是先天免疫系统的重要组成部分，通过分泌大量的促炎细胞因子在血液中参与宿主防御。单核细胞的异常活动导致过度炎症，即非常严重的炎症，以及危及生命的细胞因子风暴。另一方面，单核细胞功能紊乱与“免疫麻痹”有关。

在这种情况下，免疫系统抵御病毒和细菌等入侵者的能力受到抑制。这增加了对感染的易感性。

“因此，了解单核细胞的功能是如何被调节的是至关重要的，”来自UKB先天免疫研究所和波恩大学卓越免疫感应集群的资深和通讯作者Bernardo Franklin教授博士解释了研究血小板在单核细胞诱导炎症调节中的作用的动机。

血小板作为免疫防御的中心检查点

血小板在血液凝固中起着核心作用，但也被认为在免疫系统中发挥着重要作用。富兰克林教授的研究小组已经确定血小板是炎症的重要调节因子。他们现在报告说，在罕见的血液疾病免疫性血小板减少症(ITP)中，血小板计数低或从健康单核细胞中人工移除血小板会导致“免疫瘫痪”。其特点是细胞因子反应紊乱，是一种免疫挑战。“值得注意的是，补充新鲜血小板的单核细胞逆转了这种情况，恢复了单核细胞细胞因子的反应，”英国大学先天免疫研究所波恩大学博士后Ibrahim Hawwari博士说。波恩大学的研究人员发现，包括NF-κB和p38 MAPK在内的促炎信号从血小板传播到单核细胞，并维持其炎症能力。“血小板囊泡作为血小板的延伸臂，控制着细胞间的交流，”联合第一作者、波恩大学先天免疫研究所的博士生Lukas Roßnagel说。

该研究结果指出了血小板调节单核细胞功能的一种新的细胞间通讯机制。Franklin教授说:“在临床上，这表明了潜在的治疗策略，可以在诸如ITP和其他添加血小板的炎症性疾病中对抗单核细胞免疫麻痹。”他希望对血小板-单核细胞相互作用的理解将导致免疫疾病和相关疾病的治疗得到改善。

参考文献:Platelet transcription factors license the pro-inflammatory cytokine response of human monocytes” by Ibrahim Hawwari, Lukas Rossnagel, Nathalia Rosero, Salie Maasewerd, Matilde B Vasconcelos, Marius Jentzsch, Agnieszka Demczuk, Lino L Teichmann, Lisa Meffert, Damien Bertheloot, Lucas S Ribeiro, Sebastian Kallabis, Felix Meissner, Moshe Arditi, Asli E Atici, Magali Noval Rivas and Bernardo S Franklin, 8 July 2024, EMBO Molecular Medicine.