《Cell Stem Cell》新策略延长细胞疗法在癌症治疗中的持久性

哈丁格医学院感染医学中心的研究人员开发了一种新策略，可以使细胞疗法对癌症的治疗时间更长。研究结果发表在《Cell Stem Cell》杂志上。

　　

哈丁格医学院感染医学中心的研究团队在细胞疗法领域取得了突破性进展，开发了一种新策略，能够显著延长细胞疗法在癌症治疗中的持久性。这项研究成果发表在《Cell Stem Cell》杂志上，为癌症治疗提供了新的希望。

研究背景与意义

细胞疗法，尤其是同种异体细胞疗法，利用健康供体的细胞治疗癌症患者，具有成为广泛适用且负担得起的治疗方法的潜力。然而，患者免疫系统对治疗性供体细胞的排斥反应一直是该领域的一大挑战。哈丁格医学院感染医学中心的Quirin Hammer博士及其团队通过学习病毒和肿瘤逃避免疫系统的策略，开发了一种减少供体细胞与患者免疫细胞接触的新策略，从而延长了供体细胞在患者体内的存活时间。

研究方法与过程

研究团队结合了细胞培养工作与免疫排斥动物模型，利用CRISPR/Cas9等先进基因工程技术对供体细胞进行修饰。通过与NextGenNK能力中心的研究人员以及奥斯陆和纽约市的科学家合作，研究团队在多种不同环境中测试了他们的策略。此外，与美国Fate Therapeutics公司的合作也为研究的成功奠定了基础。

研究结果与影响

这项研究的结果对于同种异体细胞治疗领域具有重要意义。它们解决了同种异体细胞治疗的一个主要限制。通过减少患者免疫系统对治疗性供体细胞的排斥反应，新策略有望提高细胞治疗的疗效，不仅针对癌症，也可能适用于其他疾病。研究的最后一位作者，CIM小组负责人Karl-Johan Malmberg教授表示，下一步将是朝着临床实施该策略的方向努力，并探索与其他策略结合的可能性，以进一步提高治疗效果。

结论

哈丁格医学院感染医学中心的这项研究为细胞疗法在癌症治疗中的应用开辟了新的道路。通过模仿自然界中的逃避策略，研究人员成功延长了细胞疗法的持久性，为患者提供了更为有效的治疗方法。随着临床实施的推进，这一策略有望在未来的癌症治疗中发挥重要作用。

“我们的出版物表明，我们可以向大自然学习:众所周知，病毒和肿瘤会利用策略逃离我们的免疫系统。我们将这些病毒或肿瘤的逃逸尝试视为蓝图，并使用最先进的基因工程技术将它们应用于针对癌症的细胞治疗，”该研究的第一作者、Huddinge医学院感染医学中心(CIM)的研究小组负责人Quirin Hammer说。“所谓的同种异体细胞疗法，即用健康供体的细胞在现成的环境中治疗癌症患者，具有成为许多患者负担得起且广泛适用的治疗方法的巨大潜力。然而，它目前还存在一些不足。一种是，如果将捐赠者的细胞作为“活药”注入患者体内，那么患者的免疫系统就会做出反应，摧毁被注入的细胞。我们的策略旨在减少供体细胞和患者免疫细胞之间的接触，因此可以用来减少患者免疫系统的排斥反应。这导致供体细胞在患者体内的持久性延长。”

“目前的结果是临床前的，因此合乎逻辑且令人兴奋的下一步将是朝着临床实施该策略的方向努力。将我们的策略与其他策略结合起来，使其更加高效，这也将是一件有趣的事情。该研究的最后一位作者、CIM的小组负责人、NextGenNK的联合主任、挪威奥斯陆大学精确免疫治疗联盟(PRIMA)的主任Karl-Johan Malmberg说。

Genetic ablation of adhesion ligands mitigates rejection of allogeneic cellular immunotherapies: Cell Stem Cell