JAMA：你的基因决定了你患房颤的风险

　　

一项大规模的基因调查显示，你的基因会影响你患心房颤动的风险。这可能会预防房颤的病例，并导致更好和更精确的治疗。

多达三分之一的丹麦人可能在生命的某个阶段患上心律失常心房颤动，这可能导致心悸、胸部不适和呼吸短促，并增加心力衰竭和中风的风险。

我们知道心房纤颤可以遗传，基因可以增加或减少一个人患这种疾病的机会。

现在，哥本哈根大学和Rigshospitalet的研究人员研究了基因在房颤发展中的作用。为了做到这一点，他们对来自大型国际英国生物银行的40多万人应用了所谓的房颤遗传风险评分。

“我们可以看出，那些房颤遗传风险评分高的人患房颤的风险明显增加，特别是如果他们也经历了高血压和肥胖等房颤的典型风险因素”。

遗传风险评分是基于遗传变异的知识，这表明一个人易患心房颤动。虽然一些变异会略微增加你的风险，但其他变异会降低风险。通过计算机计算，研究人员能够研究这些常见变异的重要性，并计算出每个人对房颤的总体遗传倾向。

基因改变会增加房颤的风险

研究人员还研究了近18000种不同基因的罕见基因变化的影响。他们确定了六个基因，这些基因的变化似乎会显著影响一个人患房颤的风险。

大约1%的参与者携带了这些基因中的一种罕见的基因变化。当与他们的整体遗传风险相结合时，这可能会显著增加他们患房颤的风险。

哥本哈根大学的Morten saling Olesen教授说:“如果你的总体遗传风险评分很高，而且其中一个已确定的基因发生了变化，那么你患房颤的风险似乎是平时的五倍。”他强调，已确定的基因变化只在很小的一部分人群中发现，因此不应该成为房颤患者担心的原因。

更好更精准的治疗

基因检测目前还不是房颤诊断过程或治疗的一部分。但研究人员希望这项新研究最终能带来更好的治疗和对这种疾病的了解。

“很多人都患有心房颤动。如果基因洞察力可以帮助我们确定谁会患上这种疾病以及原因，我们也可以设计出更精确的治疗方法，并在早期识别出高危人群，从而预防房颤的发生，”Oliver Bundgaard Vad说。