DNA甲基化时钟用于估算中国人群的生物年龄

本研究探讨了DNA甲基化时钟作为中国人群生物年龄的预测因子。这些时钟显示出对实足年龄的强大预测能力，并与健康状况、生活方式和病史相关。这些发现为年龄相关DNA甲基化变化的调控机制提供了新的见解，并为精确的生物学年龄评估和衰老干预策略提供了工具。

　　

卵巢是女性生育的重要器官，其年龄依赖性功能下降是导致不孕的主要原因。然而，卵巢老化的分子机制仍未得到很好的理解，特别是在灵长类等高等脊椎动物中。在这项研究中，研究人员利用时空转录组学分析了幼龄和老年灵长类动物卵巢的基因表达模式。

该研究的主要发现包括:

1. 该研究发现了与衰老相关的DNA甲基化的显著变化。主成分分析显示，随着年龄的增长，总体DNA甲基化水平降低，甲基化熵增加。研究人员发现了特定的差异甲基化位点(DMPs)，这些位点具有不同的高甲基化和低甲基化模式，与衰老过程中的基因调控有关。

2. iCAS-DNAmAge时钟使用65个CpG位点开发，其中35个随着年龄的增长而上调，30个下调。在Quzhou和CAS队列中，该时钟在预测年龄方面表现出很高的准确性，优于这些人群中先前的DNA甲基化时钟。

3. 研究人员基于不同的生物数据集创建了多模态衰老时钟(compositeAge, facialAge, transAge等)。这些时钟显示出与实足年龄和健康状况的强烈相关性，表明它们作为生物年龄预测指标的稳健性。

4. 该研究验证了iCAS-DNAmAge时钟和多模态时钟在不同中国人群中的预测能力，强调了它们的推广潜力。这些时钟与健康指标高度相关，可以预测与年龄相关的疾病风险和生活方式因素。

该研究开发并验证了一种新的DNA甲基化时钟(iCAS-DNAmAge)和多模态衰老时钟，专门针对中国人群。这些时钟提供了对实足年龄的准确估计，并与各种健康和衰老相关因素有关。iCAS-DNAmAge时钟优于现有的DNA甲基化时钟，显示出较高的预测准确性和稳健性。多模态衰老时钟来源于生物数据集的组合，为衰老过程提供了全面的见解。这些发现增强了对DNA甲基化在衰老中的作用的理解，并为评估生物年龄和告知衰老干预策略提供了有价值的工具。本研究为进一步探索不同民族人群的DNA甲基化时钟及其在个性化医疗和衰老研究中的应用铺平了道路。《DNA甲基化时钟用于估算中国人群生物年龄》发表于《Protein & Cell》杂志。

DNA methylation clocks for estimating biological age in Chinese cohorts