双特异性抗体治疗实体瘤的疗效

浦项工科大学生命科学系李承宇教授和李建柱博士研究生，与NeoImmuneTech所长崔东勋、江原大学教授金大熙、崔宣申等人合作，发现了一种突破性的方法，可以显著提高双特异性抗体治疗实体肿瘤的疗效。

　　

浦项工科大学生命科学系Seung-Woo Lee教授和Kun-Joo Lee博士研究生，与NeoImmuneTech所长Donghoon Choi、江原大学教授Hee Kim、Sun Shim Choi等人合作，发现了一种突破性的方法，可以显著提高双特异性抗体治疗实体肿瘤的疗效。他们的研究结果发表在5月13日的《Cell Reports Medicine》杂志上，这是一本国际医疗保健研究杂志。

双特异性抗体可以同时结合两种不同的抗原，目前在癌症治疗研究中得到了积极的研究。双特异性T细胞接合者可以同时与T细胞和肿瘤细胞结合，促使T细胞有效地攻击肿瘤。在过去的两年中，FDA已经批准了7种双特异性T细胞参与剂，将这种方法确立为抗肿瘤免疫治疗市场的领先策略。尽管双特异性T细胞结合剂在治疗血癌方面取得了成功，但对肺癌和结肠癌等实体肿瘤的治疗效果却不太好。这一限制的出现是因为许多实体肿瘤根除肿瘤所需的T细胞数量很少，而现有的T细胞在功能方面往往耗尽。

为了克服这些挑战，研究小组利用了rhIL-7-hyFc (NT-I7, epinepatakin-alfa)，这是一种重组蛋白，目前正在NeoImmuneTech进行临床试验。这种蛋白质可以增加T细胞的数量，研究小组在动物实验中使用了这种蛋白质。结果表明，在结肠癌和皮肤癌的动物模型中，rhIL-7-hyFc显著增加了实体瘤内“旁观者T细胞”的数量。虽然旁观者T细胞不是天然的肿瘤特异性，但当被激活时，它们可以对肿瘤细胞作出反应并杀死肿瘤细胞。研究发现，由rhIL-7-hyFc诱导的实体瘤中增加的旁观者T细胞确实可以被双特异性抗体激活来破坏肿瘤细胞。这一突破表明，通过解决T细胞数量和功能不足的问题，rhIL-7-hyFc可以克服双特异性抗体在治疗实体瘤方面的局限性。

主导该研究的浦项工科大学Seung-Woo Lee教授表示:“我们已经确定了rhIL-7-hyFc作为一种催化剂的潜力，可以提高双特异性T细胞结合剂的抗肿瘤效果。”他强调了此次研究的意义，并补充说:“我们希望我们的研究结果能够在临床试验中得到验证，这将极大地促进目前停滞不前的实体肿瘤免疫治疗领域。”

这项研究是在韩国药物开发基金和韩国国立研究财团的支持下进行的。