新型光敏药物无需基因改造即可诱导睡眠

　　

伏隔核在动机行为和睡眠调节中起着关键作用，由腺苷A2A受体(A2AR)调节。因此，这一大脑区域的选择性A2AR调节可以控制睡眠和动机。然而，A2ARs分布在包括心脏在内的各种器官中，这给没有基因干预的精确脑特异性调节带来了挑战。

由筑波大学医学研究所和国际综合睡眠医学研究所(WPI-IIIS)的Michael Lazarus教授和Tsuyoshi saiitoh副教授(TRiSTAR研究员)领导的研究小组深入研究了光化学。他们的目标是开发一种新型光敏药物，增强细胞外腺苷的活性。通过给鼠注射这种药物，并选择性地用光照射伏隔核，他们首次成功地在没有基因修饰的情况下人工诱导睡眠。

由于紫外光引起的光毒性、血脑屏障通透性和光反应效率等问题，传统的光敏药物在哺乳动物和其他生物中面临障碍。新开发的光敏药物克服了这些问题，展示了光化学在开发靶向脑内A2AR的药物以及通过靶向其他中枢药物受体调节脑功能方面的潜力。

本研究是由世界一流国际研究中心倡议(WPI)、日本科学技术机构CREST基金(JPMJCR1655)、科学研究援助基金(JP21H02802, JP23H04148)和AMED (JP21zf0127005)资助的研究项目的一部分。