2024年美国临床肿瘤学会年会：希望之城几项值得关注的研究性治疗进展

City of Hope的研究人员将在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示结肠直肠癌、肾癌和血癌的研究性治疗方法。

　　

来自美国最大的癌症研究和治疗组织之一City of Hope的世界知名医生和研究人员将在5月31日至6月4日于芝加哥举行的2024年ASCO年会上展示最新数据，并提供有关前沿癌症研究和治疗的专家观点。

扩大干细胞移植的使用范围:并非完美匹配，但或许同样不错。

由于需要供体的干细胞与受体的基因相匹配，传统上获得可能挽救生命的干细胞移植一直受到限制。然而，希望之城血液学肿瘤学家Monzr M. Al Malki医学博士共同领导了一项由NMDP赞助并通过CIBMTR(国际血液和骨髓移植中心)进行的多中心2期试验(NCT04904588)，该试验表明，老年晚期血癌患者接受“HLA不匹配的非亲属供者外周血干细胞移植”后一年的总生存率令人鼓舞。这意味着供体干细胞来自一个不是亲属的人，也不是完全匹配的HLA。

虽然正在进行的试验包括成人和儿童，但该中期分析将以口头摘要的形式提交，评估了前70名接受这种类型移植并接受降低强度调节和移植后环磷酰胺治疗的老年晚期血癌患者，环磷酰胺是一种用于预防潜在危及生命的副作用的方法，称为移植物抗宿主病(GVHD)。希望之城已经进行了超过19,000例移植手术，全美领先，并且在使用移植治疗患有血癌的老年人方面处于领先地位。

干细胞移植后1年的总生存率为79%。GVHD和其他并发症的发生率与接受HLA匹配供体干细胞的受体相当，这表明HLA不匹配的非亲属供体外周血干细胞移植可能有一天会得到更广泛的应用，扩大这种救命疗法的使用范围。Al Malki博士说:“这些由国家骨髓捐赠计划支持的数据很有希望，这也是我继续努力为老年患者、代表性不足的人群和血癌患者扩大干细胞移植的原因。”

该试验招募的成人队列已结束，随访患者超过200例。该试验的儿科部分正在进行中。

双特异性抗体在接受和拒绝先前治疗的淋巴瘤患者中显示持续的应答率

在一项最新的疗效和安全性1/2期试验(NCT03075696)中，双特异性抗体glofitamab在一组尝试过多种已批准治疗方案的套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma）患者中继续显示出令人信服的反应率和稳定的维持时间。

研究人员评估了近60名此前接受过两次或两次以上其他治疗的参与者，其中大多数人在参加这项研究之前已经停止了治疗。患者接受了约7.4个月的格非他单抗治疗。具有里程碑意义的分析表明，大多数在治疗结束时完全缓解的患者在治疗结束后15个月没有疾病进展。完全缓解的中位持续时间为12.6个月，中位无进展生存期为8.6个月。

希望之城的血液学肿瘤学家Tycel Phillips医学博士说，“套细胞淋巴瘤患者患有一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，目前是无法治愈的，看到之前被告知已无药可医的患者延长生存了几个月乃至超过一年，这是令人鼓舞的，”“我们希望之城不断为淋巴瘤和其他血癌患者开发先进的治疗方法。” 

DFF332单药治疗晚期肾癌患者的早期安全性和临床疗效数据

在一项正在进行的首次人体1/1B期多中心试验(CDFF332A12101, NCT04895748)中，患有晚期肾癌透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的患者似乎从靶向治疗药物DFF332中获得了积极的药物效果，同时遇到了可控的副作用。

希望之城医学肿瘤学家Sumanta“Monty”Pal 医学博士，将分享40名服用DFF332的晚期肾癌患者的初步数据，DFF332是一种口服缺氧诱导因子(HIF)-2α抑制剂，在临床前模型中显示可有效减少ccRCC肿瘤。所有研究参与者在参加临床试验之前都至少接受过一种其他类型的治疗。在数据截止时，16名患者继续接受治疗，而19名患者(48%)因疾病进展而停止接受治疗。最常见的副作用是疲劳(33%)、贫血(30%)、血胆固醇升高和便秘(15%)。到目前为止，还没有观察到极端的副作用。截止时，18例患者(45%)病情稳定，2例患者(5%)部分缓解。Pal博士说:“虽然研究仍在进行中，但到目前为止，我们已经看到单药治疗DFF332具有良好的安全性和临床活性适应症。”“我们正在分析药物如何在体内运动，并收集生物标志物数据，这些数据将在我们的ASCO报告中分享。” 

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