大规模基因研究发现肠易激综合征与心血管系统之间的新联系

发表在《细胞与分子胃肠病学和肝病学》杂志上的一项新研究揭示了肠易激综合征(IBS)和心血管疾病(CVD)常见的疾病机制。

　　

发表在《Cellular and Molecular Gastroenterology》杂志上的一项新研究揭示了肠易激综合征(IBS)和心血管疾病(CVD)常见的疾病机制。

由莫纳什大学生物科学学院高血压研究实验室的博士后Leticia Camargo Tavares博士领导的这项研究揭示了对IBS遗传基础的新见解，为治疗干预提供了潜在的途径。

肠易激综合征是全球最普遍的胃肠疾病之一，影响到高达10%的人口，对女性的影响尤为严重。

它的特点是一系列复杂的症状，包括腹痛、腹胀、腹泻和便秘。肠易激综合征显著降低患者的生活质量。尽管其广泛流行，但肠易激综合征的病因尚不清楚，因此限制了治疗选择。

一个由莫纳什大学(澳大利亚)、CIC bioGUNE(西班牙)、LUM大学、IRGB-CNR、CEINGE和那不勒斯费德里科二世大学(意大利)以及格罗宁根大学(荷兰)的专家组成的国际研究联盟开始了一项全面的调查。

研究小组分析了两个大型欧洲人群队列——英国生物银行和生命线——的数据，仔细检查了24,735名肠易激综合征患者和77,149名无症状个体的基因图谱。

他们的分析揭示了四个基因组区域，其中包括两个以前未发现的位点，与肠易激综合征易感性增加有关。

这些遗传热点涉及胃肠道运动、肠粘膜完整性和昼夜节律调节的核心途径。

“虽然我们还没有最终确定具体的基因和机制，但这些发现为肠易激综合征的病理生理学提供了新的见解，突出了潜在的治疗靶点。因此，我们希望在这些发现的基础上进行后续研究，”Tavares说。

此外，研究人员还发现易患肠易激综合症和各种心血管疾病之间存在显著联系，包括高血压、缺血性心脏病和心绞痛。

来自CIC bioGUNE和LUM大学的资深作者和研究主管Mauro D’amato教授将这一新证据描述为最令人兴奋的结果，强调了共享治疗方式的潜力。

在另一项重要发现中，该研究揭示了肠易激综合症的遗传性(决定一个人患病风险的基因权重)可能比之前认为的要高。作者说，这可能源于他们在描述肠易激综合征表型时对标准化分类标准的坚持，特别是罗马基金会的罗马标准。