科学家发现了一种“动力”基因，为“肾衰竭”新疗法打开了大门

杜克大学-新加坡国立大学医学院的科学家们发现了WWP2基因在肾脏疾病进展中的重要作用，为治疗慢性肾脏疾病提供了一个有希望的新靶点，并有可能挽救全球数百万人的生命。

　　

杜克大学-新加坡国立大学医学院的科学家们最近的一项研究为我们揭示了WWP2基因在肾脏疾病发展过程中的关键作用，这一发现为治疗慢性肾脏疾病（CKD）提供了新的策略，并可能为全球数百万患者带来生命的希望。

在人体复杂的生物网络中，WWP2基因起着调控细胞能量供应的重要作用，尤其是针对那些可能引发肾功能衰竭的细胞。这项研究发现，WWP2基因控制着这些细胞的能量流动，从而影响着肾脏的健康状态。因此，通过抑制这一基因，我们或许能够减缓肾脏损害的速度，为肾脏疾病患者带来福音。

这一创新性的研究成果发表在《Journal of the American Society of Nephrology》上，引起了广泛的关注。慢性肾脏疾病是一个严重的全球性健康问题，其高死亡率令人堪忧。在新加坡，这一问题尤为突出，每天都有新的肾衰竭病例被确诊。而肾脏组织在疾病晚期的纤维化过程，更是导致不可逆器官损伤的关键步骤。因此，寻找阻止肾纤维化的新方法，一直是医学界迫切需要解决的问题。

杜克大学-新加坡国立大学医学院的研究团队，将研究焦点放在了肌成纤维细胞上。这种肾细胞在纤维化过程中起着至关重要的作用，它们负责在肾脏组织中形成瘢痕。研究团队发现，通过调节肌成纤维细胞的能量供应，我们可以控制它们的功能，并有可能阻止肾纤维化的进程。

在这个过程中，WWP2基因的作用被凸显出来。研究人员发现，WWP2基因在促进慢性肾脏疾病的组织瘢痕形成中起着关键作用。通过深入分析来自中国和意大利患者的活检样本，他们发现WWP2基因的存在与肾纤维化的进展密切相关。这一基因对线粒体功能至关重要，线粒体是细胞的“发电站”，负责产生细胞所需的能量。

进一步的研究表明，当WWP2基因的表达水平升高时，它会“重新连接”细胞的代谢过程，从而加速纤维化的进展。相反，当WWP2基因缺乏时，肾细胞的代谢过程会得到促进，减缓疤痕的形成，降低肾功能障碍和纤维化的严重程度。

这一发现为开发新的治疗方法提供了重要的线索。研究团队认为，WWP2基因可能成为治疗慢性肾脏疾病的新靶点。通过开发针对这一基因的药物，我们或许能够阻止肾脏疾病的进展，为患者带来更好的治疗效果。

值得一提的是，研究团队在早期的研究中已经发现WWP2基因在控制心脏病瘢痕形成中的作用。这一基因在多种疾病中都可能发挥关键作用，因此，针对WWP2基因的治疗策略可能具有广泛的应用前景。

目前，研究团队正在与风险投资家进行合作，以开发针对WWP2基因的抑制剂来治疗心脏和肾脏疾病。这一举措有望为全球数百万的慢性肾脏疾病患者带来新的治疗选择，为他们的生命带来希望。

杜克-新加坡国立大学医学院的这项研究不仅揭示了肾脏疾病的遗传机制，更为治疗干预开辟了新的途径。在新加坡这样肾脏疾病发病率不断上升的地区，这一发现无疑具有突破性的意义。我们期待这一研究成果能够尽快转化为实际的治疗方法，为全球肾脏疾病患者带来福音。

杜克-新加坡国立大学研究高级副院长Patrick Tan教授说:“鉴于新加坡肾脏疾病的发病率不断上升，这是一个突破性的发现。这项研究不仅揭示了肾脏疾病的遗传机制，而且为治疗干预开辟了新的途径，为全球数百万CKD患者带来了希望。”

参考文献:“WWP2 Regulates Kidney Fibrosis and the Metabolic Reprogramming of Profibrotic Myofibroblasts” by Huimei Chen, Ran You, Jing Guo, Wei Zhou, Gabriel Chew, Nithya Devapragash, Jui Zhi Loh, Loreto Gesualdo, Yanwei Li, Yuteng Jiang, Elisabeth Li Sa Tan, Shuang Chen, Paola Pontrelli, Francesco Pesce, Jacques Behmoaras, Aihua Zhang and Enrico Petretto, 19 March 2024, Journal of the American Society of Nephrology.