科学家发现肠漏和加速生物老化之间的联系

Wistar研究所副教授Mohamed Abdel-Mohsen博士已经证明了病毒对肠道的损害与过早的生物衰老之间的联系。

　　

Wistar研究所的副教授Mohamed Abdel-Mohsen博士与他的实验室和合作者证明了病毒对肠道的损害与过早的生物衰老之间的联系。该小组发现，这种促进衰老的联系可以促进慢性艾滋病毒感染者的肠道通透性和过早的全身和肠道组织衰老，他们的发现在新发表的题为“与加速全身和肠道生物衰老相关的独特肠道微生物特征”的论文中进行了详细介绍，发表在《微生物组》杂志上。

当人们的身体比实际年龄衰老得更快时——这种情况被称为生物加速衰老——他们就更容易受到老年人常见的严重健康问题的影响，包括癌症、心脏病、脑部疾病、严重感染和疫苗有效性降低。Abdel-Mohsen博士研究了导致这种快速衰老的原因，以及如何创造减缓生物衰老和改善健康的方法。

在这个衰老之谜中，一个主要的怀疑是肠道微生物群及其潜在的渗漏到血液中。Abdel-Mohsen实验室研究肠道渗漏如何影响免疫系统并导致慢性炎症，这可能会加速衰老。

为了深入研究这个问题，Abdel-Mohsen博士及其同事分析了慢性艾滋病毒感染者的样本。已知慢性艾滋病毒感染可能加速或加剧生物年龄，这使其成为研究慢性疾病患者生物年龄加速机制的绝佳模型。

特别是，调查小组分析了慢性HIV感染者和匹配良好的对照组的结肠、回肠、粪便和血液样本。他们的分析揭示了肠道微生物群紊乱、肠道通透性增加(肠漏)和更快的生物衰老之间的重要联系。

值得注意的是，他们观察到加速的生物衰老与结肠和回肠的微生物组之间存在联系，但与粪便微生物组无关。这表明，微生物组的位置显著影响其效果，并突出了肠道组织采样的重要性，以准确了解微生物组与年龄之间的联系。

生物年龄可以通过一些先进的方法来测量，比如端粒长度分析和“表观遗传时钟”，比如Hannum和Horvath时钟，它们根据DNA甲基化模式来评估年龄。DNA甲基化涉及到甲基附着在DNA中的核苷酸上，随着年龄的变化而变化，这些表观遗传时钟利用甲基化的某些变化来估计生物年龄。

该团队应用了几种先进的方法来测量血液和肠道组织样本的生物年龄，这是首次对艾滋病毒感染者进行此类分析，他们对该人群中微生物组和肠道生物年龄之间联系的研究是对慢性艾滋病毒在微生物组中的衰老效应的新探索。

Abdel-Mohsen博士和他的团队的工作强调了特定细菌及其副产品是潜在的衰老加速器。这些发现为制定减轻这些细菌及其副产品的策略开辟了新的途径，这可能会延长慢性感染等慢性疾病患者的健康时间。

Abdel-Mohsen博士说:“需要更多的调查来充分了解我们的发现的潜在原因和潜在影响。”“此外，迫切需要制定预防肠道生态失调和肠道渗漏的策略，并确定这些策略如何影响个体的生物年龄。”我们的工作只是促进健康和长寿这一激动人心旅程的开始。”