血液免疫系统的改变会增加患癌症的风险

　　

一个国际研究小组确定了影响癌症风险的遗传基础和生物过程，这些风险与血液中存在的免疫细胞数量的改变有关。这是了解免疫系统如何防止肿瘤出现的重大进展。

这项研究由来自加泰罗尼亚肿瘤研究所(ICO)、Bellvitge生物医学研究所(IDIBELL)、德国Trias i Pujol研究所(IGTP)和美国转化基因组学研究所的研究人员领导，发表在《基因组医学》杂志上，代表着朝着更好地理解免疫系统的改变如何促进癌症发病迈出了重要的一步。

免疫系统通过持续保护我们免受外源性攻击(如病毒)和内源性攻击(在这种情况下是癌症)，负责维持身体的完整性和功能。这使得它在抑制癌变中起着核心作用，而它的破坏可能会通过允许恶性细胞增殖而增加患癌症的风险。然而，迄今为止，影响这一调控的遗传基础尚不清楚。这项研究现在为通过调节免疫反应的治疗或干预措施开发特定和有针对性的预防方法开辟了新的途径。

该项目的结果指出了同时影响免疫系统和癌症风险的1000多个基因。这些影响身体不止一种特征的基因被称为多效基因，通常与控制血液系统发育和端粒调节有关。

一方面，与癌症相关的造血功能改变主要与骨髓细胞的异常有关，如中性粒细胞或嗜酸性粒细胞。在这方面，该研究已经确定了嗜酸性粒细胞对普通人群中常见癌症发展的特殊保护作用。端粒是位于染色体末端的结构，它保护遗传物质，并随着时间的推移而磨损。因此，端粒改变与不同的病理或状况有关，包括癌症和衰老。

此外，该研究还确定了可能的癌症风险和肿瘤起始的血液生物标志物。这些预测标记是基于小的非编码RNA序列，可以改变免疫系统的功能。

Miquel àngel Pujana是ICO采购项目的负责人，也是一名IDIBELL研究员，他说:“这项研究为以个性化的方式改善癌症预防开辟了新的途径，这些发现可能会导致针对个人遗传特征的更具体的预防策略。”该研究的共同主要作者、GCAT| genome for Life-IGTP项目负责人Rafael de Cid博士强调了人类基因组结构的复杂性和相互关联性:“专注于简单、可测量的生物特征的遗传研究可能是理解更复杂特征(如癌症)的遗传基础的一种方式。”

总之，作者强调了基因研究在改善癌症预防和治疗方面取得进展的重要性，以及这些干预措施的个性化。