一种革命性的偏头痛药物：从第一天起就起到缓解作用

一项突破性的研究发现，新的偏头痛预防药物atgepant可以立即缓解，减少…

　　

一项突破性的研究发现，新的偏头痛预防药物atgepant可以立即缓解偏头痛，从使用的第一天起就减少偏头痛的发生，显著提高患者的生活质量。

根据12月23日发表在美国神经病学学会期刊《神经病学》网络版上的一项研究，最近批准的一种偏头痛预防药物，atgepant，可能立即开始起作用。atoggepant是一种口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂，旨在减少偏头痛的频率。

当前偏头痛治疗的挑战

研究报告的作者Richard B. Lipton博士说：“目前预防偏头痛的许多药物都需要时间来找到适合个人的剂量，可能需要几周甚至几个月的时间才能达到最有效的效果。”Richard B. Lipton是纽约布朗克斯阿尔伯特爱因斯坦医学院的医学博士，也是美国神经病学学会的研究员。“有些人在达到这一点之前就放弃并停止服用药物。此外，许多人在目前的治疗中会出现副作用。开发一种既有效又快速的药物至关重要。”

抗头痛剂对偏头痛发生频率的早期影响

研究发现，与服用安慰剂的参与者相比，服用阿佐格特的参与者在第一天出现偏头痛的可能性更小。此外，在前四周和整个研究过程中，他们每周的偏头痛都比安慰剂组的参与者少。

在这项研究中，研究人员查看了三次试验的数据，这些试验的安全性和有效性超过12周，重点关注改善的速度。ADVANCE试验招募了患有发作性偏头痛的患者，其中222人服用该药，214人服用安慰剂。ELEVATE试验招募了之前对其他口服预防治疗效果不佳的发作性偏头痛患者，其中151人服用该药，154人服用安慰剂。PROGRESS试验招募了慢性偏头痛患者，其中256人服用该药，246人服用安慰剂。

患有发作性偏头痛的人每个月最多有14天偏头痛。患有慢性偏头痛的人每月至少有15天头痛，其中至少有8天是偏头痛的特征。

不同试验的显著结果

在研究的第一天，在ADVANCE试验的第一次试验中，服用该药的人中有12%患有偏头痛，而服用安慰剂的人中有25%患有偏头痛。在第二个试验，即ELEVATE试验中，这一数字分别为15%和26%。在第三项试验，即PROGRESS试验中，这一数字分别为51%和61%。

当研究人员调整了其他可能影响偏头痛发病率的因素后，他们发现，服用该药的人在第一次试验中患偏头痛的可能性降低了61%，在第二次试验中降低了47%，在第三次试验中降低了37%。

在前两项试验中，服用atgepant的人平均每周少患一天偏头痛，而服用安慰剂的人平均每周少患不到半天。在第三次试验中，服用该药的人每周平均偏头痛天数减少了约1.5天，而服用安慰剂的人每周平均偏头痛天数减少了约一天。

对生活质量的影响

与服用安慰剂的人相比，服用atgepant的人在评估偏头痛对他们的活动和整体生活质量的影响程度方面也有所改善。

利普顿说：“偏头痛是导致整个人群残疾的第二大原因，也是导致年轻女性残疾的主要原因，人们报告说偏头痛对她们的人际关系、养育子女、职业和财务状况都有负面影响。”“找到一种能够快速有效地解决关键需求的治疗方法。”

这项研究的一个局限性是，它主要涉及女性和白人参与者，因此结果可能不适用于全体人口。