双抗体疗法有望治疗转移性结直肠癌

　　

转移性结直肠癌（mCRC）仍然是一个艰巨的挑战，特别是在一线治疗失败后。大鼠肉瘤病毒癌基因(RAS)/v-raf小鼠肉瘤病毒癌基因同源物B （BRAF）野生型mCRC患者面临特别严峻的前景，因为三线治疗的疗效有限。存活率很低，而且大多数治疗方案几乎没有改善的希望。抗表皮生长因子受体（EGFR）和抗程序性细胞死亡1 （PD-1）联合治疗已成为一种有前景的多角度靶向癌症的新策略，引起了科学界的兴奋。基于这些挑战，需要进一步的研究来探索这种创新联合疗法的全部潜力。

在《Cancer Biology & Medicine》杂志上发表的一项新研究（DOI: 10.20892/j.issn.2095-3941.2023.0301）中，来自天津医科大学肿瘤研究所及医院和北京协和医院等中国领先医疗机构的研究人员报告了一种治疗晚期mCRC患者的新方法。该研究调查了双抗体组合SCT200和 SCT-I10A在已经用尽传统治疗方案的患者中的安全性和有效性。在这项Ib期临床试验中，21名RAS/BRAF野生型mCRC患者接受了SCT200和SCT-I10A联合治疗。结果令人震惊，客观缓解率（ORR）为28.57%，疾病控制率（DCR）为85.71%，中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）分别为4.14个月和12.84个月。这些结果表明，这种组合可能比现有的三线治疗提供生存优势，三线治疗通常提供有限的益处。这种治疗的耐受性也很好，副作用可控，严重毒性没有显著增加。

这些令人鼓舞的发现强调了结合抗EGFR和抗PD-1治疗的潜力，需要进一步的研究来验证更大患者群体的结果。首席研究员白明博士强调了这项研究的重要性：“SCT200和SCT-I10A的协同作用代表了治疗RAS/BRAF野生型mCRC的重大突破。我们的数据不仅显示出有希望的疗效，而且还表明这种治疗方法耐受性良好，这可能为那些没有其他选择的患者提供新的护理标准铺平道路。”

如果这些早期发现在更大规模的研究中成立，这种联合疗法可能会彻底改变mCRC的治疗方式，为选择有限的患者带来新的希望。通过从两个不同的角度靶向癌症，这种治疗可以增强免疫反应，提高生存率和生活质量。潜在的影响是巨大的，这种疗法可能成为全球对抗结直肠癌的新基石。