《自然通讯》新研究为侵袭性前列腺癌的早期发现和治疗开辟了道路

昆士兰科技大学领导的这项跨国研究发表在《自然通讯》上，该研究的第一作者是布里斯班转化研究所的Srilakshmi Srinivasan博士，他来自昆士兰科技大学生物医学科学学院，他说研究人员研究了一种特定的前列腺癌遗传变异或SNP的作用。

　　

Srinivasan博士说：“通过全面的实验室和小鼠测试，我们发现这种SNP虽然与降低前列腺癌风险有关，但也与一种侵袭性癌症有关。”

“这种SNP有助于降低血清前列腺特异性抗原（PSA）水平，这可能导致PSA筛查过程中的检测偏差，从而导致诊断和治疗延迟。”

斯里尼瓦桑博士说，这些发现让人们对目前全球男性第二大常见癌症的诊断和治疗异常有了一些了解。

她说：“长期以来，PSA检测一直被用作非侵入性前列腺癌诊断和预后检测的基础，它挽救了生命。”

“然而，PSA测试不能识别侵袭性和非侵袭性癌症类型，这意味着一些血液中PSA含量高的肿瘤可能导致过度诊断和过度治疗。”

“这意味着男性经常要经历痛苦的手术，比如为了准确诊断而进行活组织检查，这会影响他们的生活质量，并带来额外的医疗系统成本。

“此外，由于PSA测试无法识别侵袭性癌症，血液中PSA水平低的肿瘤可能在早期筛查中被遗漏，从而导致高侵袭性疾病和高死亡率。”

领导这项研究的Jyotsna Batra教授说，研究小组目前正在利用PSA编码基因基因变异的男性可能易患侵袭性前列腺癌的信息，开发一种工具，供全科医生使用，以识别血液中PSA水平较低的高风险患者。

巴特拉教授说：“这项研究的发现可能会导致开发一种新颖而简单的即时护理（POC）设备。”

“这是个性化治疗时代向前迈出的重要一步，因为它可以提供个性化的诊断评估，为更合适的临床护理提供指导。”

昆士兰科技大学名誉教授Judith Clements与来自昆士兰科技大学生物医学科学学院的Batra教授共同领导了这项研究，她说：“我们的研究结果可以更好地预测预后，并通过区分更具侵袭性的癌症，确定需要早期治疗的高危人群。”

该项目是Batra教授研究重点的一部分，该研究重点是利用生物信息学和实验方法解开遗传性疾病的遗传复杂性。

团队成员包括Batra教授、Srinivasan博士、Achala Fernando博士、名誉杰出教授Clements、副教授Nathalie Bock、副教授Ian Vela、副教授Rupert C Ecker、副教授Nigel Brown。来自世界各地的60多名研究人员参与了这项研究。

这项研究，PSA SNP与前列腺癌男性的细胞功能和临床结果相关，发表在《自然通讯》上。