棉花团队破解二倍体和四倍体棉花纤维品质形成的遗传调控共性和分歧

【字体: 时间:2024年11月02日 来源:华中农业大学植物科学技术学院

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   南湖新闻网讯(通讯员 李健英)10月29日,我校棉花遗传改良团队在Nature Genetics上发表了题为“Convergence and divergence of diploid and tetraploid cotton genomes”的研究论文,构建了二倍体亚洲棉和四倍体陆地棉图形泛基因组,解析了不同棉种纤维品质形成的遗传调控共性和分歧模块,推动了开辟棉花生物育种优异遗传资源精准创制的新途径,为通过种间靶向渗入实现纤维品质改良提供了支撑,为在不同倍性植物中解析同一性状形成的遗传调控机制提供了参考

  

南湖新闻网讯(通讯员 李健英)10月29日,我校棉花遗传改良团队在Nature Genetics上发表了题为“Convergence and divergence of diploid and tetraploid cotton genomes”的研究论文,构建了二倍体亚洲棉和四倍体陆地棉图形泛基因组,解析了不同棉种纤维品质形成的遗传调控共性和分歧模块,推动了开辟棉花生物育种优异遗传资源精准创制的新途径,为通过种间靶向渗入实现纤维品质改良提供了支撑,为在不同倍性植物中解析同一性状形成的遗传调控机制提供了参考。

我国是棉花生产大国、消费大国。虽然我国棉花年产量约600万吨,但每年需要进口优质皮棉200万吨,优质棉短缺成为棉花产业链的重要问题。现代棉花主要栽培种是异源四倍体陆地棉(AD)1,起源于美洲,大约4000年前其野生种尤卡坦棉逐渐驯化成7个半野生地理种系,19-20世纪少量美国和苏联四倍体种质资源引入我国并不断育种选择和推广种植,占据当前我国每年98%以上面积。因此,我国陆地棉遗传来源单一,遗传多样性十分狭窄。实际上,20世纪以前我国长期种植的棉花是二倍体亚洲棉A2,其驯化历史可追溯至数千年前的印度次大陆,并于大约1000年前传入我国。将二倍体亚洲棉与四倍体陆地棉遗传资源进行比较研究,挖掘种间平行选择和特异利用的基因,是拓宽四倍体陆地棉的遗传多样性从而提升纤维品质的重要途径。

我校棉花遗传改良团队针对纤维品质亟需改良的产业问题,一直从事纤维品质形成的遗传调控研究。近年来,揭开了棉属种质资源多样性形成的基因组结构演化特征,解析了亚洲棉纤维品质形成和演化的基因组基础(Wang et al., Nature Genetics, 2022);构建了陆地棉纤维发育的动态遗传调控网络,解析了亚基因组对纤维品质形成的协同调控机制(You et al., Nature Genetics, 2023)。针对亚洲棉和陆地棉纤维品质形成的遗传调控机理的比较研究仍然缺乏,导致对二者驯化和育种选择的遗传共性和分歧仍然认识不清,限制了优异遗传变异的种间育种利用。

本研究根据216份亚洲棉材料挑选了15份进行了PacBio测序,根据3606份陆地棉材料的进化树、表型变异、地理分布挑选了23份半野生种质和37份栽培种品种进行了PacBio和ONT的三代测序,精细组装了15份亚洲棉和35份陆地棉材料(包括半野生种系20份、栽培种15份)的基因组,分别构建了基于基因和结构变异的泛基因组。该研究确定了阔叶棉(Gh latifolium)是陆地棉栽培种最近的半野生种系,解析了陆地棉半野生种系到栽培种镶嵌(Mosaic)的基因组结构图谱,鉴定出半野生种系向栽培种高可变渐渗热点区域(图1)。进一步,发现优异农艺性状的遗传位点供体来源与Mosaic区块相关,例如纤维长度相关的位点与帕默尔棉(Gh palmeri)共享最多。

图1. 陆地棉半野生种系向栽培种结构变异渗入的镶嵌图

本研究首次提出二倍体与四倍体图形泛基因组的比较方法,鉴定了 A 基因组中1150 Mb 同线区(SYN)和 520 Mb 高分歧区(HYD)(图2)。HYD相较于SYN展现出更高的存在/缺失变异(PAV)多样性水平,进而导致了种质间变异增加。在高分歧区中LTR反转录转座子比例远高于同线区,而DNA转座子在同线区高于高分歧区,表明在高分歧区中含有大量扩张的LTR 。所有材料间同线区和高分歧区LTR序列分析表明多倍化后At-Dt之间较A2-D5之间更为相似。A2中高分歧区的LTR爆发约0.6 MYA,D5约1.9 MYA,At约0.6 MYA,Dt约0.4 MYA,表明At与Dt中的LTR爆发呈现协同模式。进一步,发现A2和D5基因组中着丝粒在同线区高于高分歧区,而多倍化后高分歧区远高于同线区。这些结果表明,多倍化后陆地棉的两个亚基因组呈现趋同演化特征。

图2. 转座子扩增对二倍体和四倍体基因组大小演化的影响

进一步,将结构变异与1005个亚洲棉和2215个陆地棉的纤维转录组相结合,鉴定出在育种选择下,两种倍性水平间保守的调控模式(图3)。亚洲棉和陆地棉的eQTL-eGene 的微共线性分析表明,57% (A2)或 63% (At) 的eQTL-eGene位于各自基因组的共线性区域;20% (A2)或22% (At) 的eQTL-eGene序列在另一个基因组中丢失,但是eGene存在;此外,还有23% (A2)或15% (At) 的eGene发生了丢失,A2 和 At 之间只有 28 个eQTL-eGene的共享调控关系。为了研究种间调控差异,进一步比较了二倍体和四倍体直系同源基因的表达模式,在 A2 和 At 中,发现 9258 个非冗余的种间 PAV与 4573 个直系同源基因的表达模式分歧有关。这些结果表明二倍体和四倍体之间基因组结构变异影响了基因表达调控。

图3. A2和At基因表达调控模式的共性与分歧

本研究利用亚洲棉群体鉴定了34个纤维品质相关的PAV-QTL, 其中21个为新的QTL ,利用陆地棉群体鉴定了40个纤维品质相关的PAV-QTL,其中24个为新的QTL (图4)。在这些QTL中,亚洲棉与陆地棉存在6个与纤维品质选择的保守QTL,分别位于1号、6号和12号染色体。6个保守QTL内显著的PAV与PAV-eQTL共定位,共同调控44个eGene的表达。例如在1号染色体上,A2和Dt中直系同源的候选基因(GA2OX4),受到非同源PAV-eQTL的调控,且PAV-eQTL在陆地棉驯化和改良中同时受到选择。研究发现,大多数控制纤维品质的遗传位点在亚洲棉和陆地棉是独立存在的,说明控制二者纤维品质的遗传位点差异很大,为未来利用亚洲棉中独特的优异变异改良陆地棉的纤维品质提供了靶点。

图4. 二倍体和四倍体纤维品质性状的遗传结构比较

本研究构建了二倍体和四倍体棉花图形泛基因组,解析了基因组结构变异从陆地棉半野生种系向栽培种渐渗的图谱,创新了多倍化驱动的祖先基因组结构演化规律;鉴定了纤维品质形成的遗传调控共性和分歧模块,推动了开辟棉花生物育种优异遗传资源精准创制的新途径,为通过种间渗入实现纤维品质的基因组靶向改良提供了支撑。这项研究加强了对于不同倍性物种重要性状平行选择的理解,为在其他植物不同种间泛基因组比较和同一性状形成的遗传机制研究提供了参考。

华中农业大学作物遗传改良全国重点实验室博士后李健英、博士生刘振平和尤春源研究员为论文共同第一作者,王茂军教授和张献龙院士为论文通讯作者。华中农业大学金双侠教授、美国爱荷华州立大学的Jonathan F. Wendel教授和石河子大学聂新辉教授等参与了研究。该研究得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金、作物遗传改良全国重点实验室自主课题、湖北洪山实验室重大项目、中国科协青年人才托举工程等项目的资助。

论文链接:https://www.nature.com/articles/s41588-024-01964-8

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