铜裂相关MTF1通过抑制增殖和调节免疫细胞浸润抑制肾透明细胞癌进展

　　

https://www.scienceopen.com/hosted-document?doi=10.15212/AMM-2023-0016

宣布在《药物学报》杂志上发表一篇新文章。铜增生是一种新发现的程序性细胞死亡的特殊形式。本研究旨在从the Cancer Genome Atlas数据库中鉴定肾透明细胞癌(KIRC)患者的cuprotosis相关基因(CRGs)，并评价CRG的生物学功能。使用套索回归，确定了四个与KIRC预后相关的crg，并构建了相关的预后风险特征。

Kaplan-Meier曲线显示，高危评分患者的生存时间明显低于低危评分患者。多变量Cox分析发现MTF1和FDX1是两个独立的总生存CRGs。此外，qRT-PCR结果显示，KIRC中MTF1和FDX1的表达下调，MTF1和FDX1的下调显著促进了KIRC细胞的增殖和迁移能力。此外，MTF1水平与免疫细胞浸润呈正相关，体内MTF1敲低可促进肿瘤生长。一种与预后风险相关的crg标记被开发出来，可以准确预测KIRC患者的预后状况。MTF1和FDX1是关键的CRGs。MTF1作为肿瘤抑制因子，可能通过抑制增殖和调节免疫细胞浸润参与KIRC的进展。

原文标题：

Weipu Mao, Zhou Ding and Keyi Wang et al. Cuproptosis-related MTF1 inhibits kidney renal clear cell carcinoma progression by suppressing proliferation and regulating immune cell infiltration. Acta Materia Medica. 2023. Vol. 2(3):310-322. DOI: 10.15212/AMM-2023-0016