基于中国的多中心的横断面和纵向研究：阿尔茨海默病血液生物标志物

这项研究首次显示了中国不同地区汉族人群中AD核心生物标志物的一致性差异，支持了它们在中国背景下AD诊断中的应用。这些结果强调了这些微创生物标志物作为临床试验中AD诊断和监测的有价值工具的潜在效用。

　　

阿尔茨海默病(AD)诊断生物标志物的差异可能由种族差异、危险因素或生活方式差异引起。此外，还缺乏系统的、多中心的研究来评估中国人群中AD生物标志物的基线。因此，迫切需要采用多中心方法研究血液生物标志物对AD的有效性，特别是在中国汉族人群中。在目前的多中心纵向研究中，作者评估了来自6个不同临床中心的817份血液样本。他们测量了血浆β淀粉样蛋白(Aβ)-40, Aβ42，磷酸化tau 181 (pTau)，总tau (tTau)，血清神经丝光(NFL)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)。此外，还进行了18F-Florbetapir正电子断层扫描和磁共振成像。APOE基因型与血浆pTau和血清GFAP的组合在区分Aβ状态方面表现出色。此外，基线GFAP水平与认知能力下降和脑萎缩密切相关，GFAP水平越高，神经退行性变的速度越快。总之，这些结果验证了血液生物标志物在中国汉族人群中的实用性，包括中国各个地区。此外，他们强调了pTau和GFAP作为早期检测和筛查AD的非侵入性方法的潜力。