Structure：给自身免疫疾病踩刹车

一项来自Sanford Burnham Prebys和Eli Lilly的研究人员的新研究描述了一种自身免疫性疾病治疗背后的科学，该治疗处于二期临床试验中。

　　

   

   

该可视化显示BTLA被抗体LY3361237识别。

2023年6月5日消息，Sanford Burnham prebyys的研究人员与礼来公司的科学家合作，揭示了一种名为LY3361237的药物的结构和功能，这种药物可以减少免疫系统的有害活动，帮助治疗自身免疫性疾病。他们的工作为一种治疗红斑狼疮的新疗法奠定了基础。红斑狼疮是一种影响人体多个器官的自身免疫性疾病，目前正处于二期临床试验阶段。这项研究发表在细胞出版社的《结构》杂志上。

这些发现还可以帮助科学家发现更多针对免疫系统的药物，这是生物医学研究中一个快速发展的领域。

“我们可以用药物改变免疫系统的活性，这是不可思议的，但就弄清楚它是如何起作用的而言，我们仍处于令人难以置信的早期阶段，”卡尔·韦尔教授说，博士“我们在这项研究中描述的药物是一种在初步临床试验中显示出希望的抗体，但了解它在分子水平上的工作原理将有助于科学家发现更多的方法来修改免疫系统来治疗自身免疫性疾病。”

当免疫系统攻击身体时，就会发生自身免疫性疾病。已知有80多种自身免疫性疾病，研究人员估计约有5-10%的人口受到这些疾病的影响。一些著名的例子包括类风湿关节炎、牛皮癣和狼疮。

“免疫紊乱是一个主要的未满足的医疗需求，”Ware说。“有些疾病可以得到有效控制，但大多数疾病的治疗选择有限，因此许多人只能学会忍受这些症状。”

这项新发表的研究成果是Sanford Burnham Prebys和礼来公司长期合作的成果。他们的目标是找到一种方法来缓和自身免疫性疾病中免疫系统的活动。他们发现LY3361237可以重新平衡免疫系统，防止它攻击身体。

这种药物通过激活免疫系统中一种叫做BTLA的化学信使起作用，这是韦尔研究的主要焦点。在健康人群中，BTLA是一个免疫检查点——一旦感染得到控制，免疫系统就会停止继续激活。然而，对于患有自身免疫性疾病的人来说，这个“刹车”永远不会起作用，所以免疫系统不知道什么时候该减速。

威尔说:“LY3361237是已知的第一种能够增加BTLA活性以抑制免疫系统的抗体药物，这意味着它在治疗自身免疫性疾病方面具有非凡的潜力。”

礼来公司生产的这种药物于2018年进入了健康受试者的1期临床试验，并于2021年开始招募狼疮患者进行2期试验。这项试验将评估新疗法的有效性和安全性，预计将在两到四年内完成。

与此同时，最近发表在《结构》杂志上的研究可以为研究免疫系统分子生物学的研究人员提供宝贵的信息，这可能有助于推动发现更多潜在的免疫疾病治疗方法。

文章标题

Epitope topography of agonist antibodies to the checkpoint inhibitory receptor BTLA