HDAC/PI3K抑制剂CUDC-907作为一种新型抗衰老药物

一篇新的研究论文发表在《Aging》杂志第15卷第7期，题为“HDAC/PI3K抑制剂CUDC-907作为一种新型抗衰老药物的表征”。

　　

   

   

图片:图4。CUDC-907诱导衰老细胞死亡的机制。

来源:2023 al - mansour et al。

“CUDC-907诱导衰老细胞死亡的机制仍有待充分阐明。”

布法罗，纽约- 2023年4月25日-一篇新的研究论文发表在Aging (MEDLINE/PubMed列出的“Aging (Albany NY)”和Web of Science列出的“Aging- us”)第15卷，第7期，题为“HDAC/PI3K抑制剂CUDC-907作为一种新型抗衰老药物的特性”。

衰老细胞的积累在衰老和许多与年龄相关的病理中观察到的表型变化中起着重要作用。因此，旨在预防这些影响的策略，统称为老年治疗，具有很强的临床潜力。

抗衰老药物是一种旨在从组织中特异性消除衰老细胞的衰老疗法。已经发现了几种具有抗衰老特性的小分子化合物，但它们的特异性和作用范围是可变的。正因为如此，潜在的新型抗衰老药物正在积极研究中。

鉴于hdac和PI3K通路参与衰老，莱斯特大学、纳伊兰大学和加泰罗尼亚Oberta大学的研究人员Fares Al-Mansour、Abdullah Alraddadi、Buwei He、Anes Saleh、Marta Poblocka、Wael Alzahrani、Shaun Cowley和Salvador Macip假设双重抑制剂CUDC-907可能具有抗衰老作用，这种药物已经在临床试验中具有抗肿瘤作用。

“在这里，我们表明CUDC-907确实能够选择性地诱导p53表达导致衰老的细胞凋亡，但在缺乏p53的情况下发生衰老时则不然。”

与此一致的是，CUDC-907在不同的应力诱导衰老模型中表现出抗衰老特性。他们的研究结果还表明，CUDC-907的衰老功能依赖于hdac和PI3K的抑制作用，从而导致p53的增加和BH3促生存蛋白的减少。综上所述，他们的研究结果表明，CUDC-907有可能在涉及应激诱导衰老的病理条件下成为临床相关的抗衰老药物。

“根据我们的研究结果，CUDC-907可能是一种有趣的药物，可以单独使用或作为靶向治疗方法的一部分。”