对抗COVID-19的一种新工具

根据一项新的研究，一种新的SARS-CoV-2抗体已被证明可以中和这种病毒的多种变体，这为更好的抗病毒药物预防和治疗高危人群的COVID-19症状带来了希望。

　　

加文医学研究所的一项新研究显示，一种新的SARS-CoV-2抗体已被证明可以中和病毒的多种变体，这为更好的抗病毒药物预防和治疗高危人群的COVID-19症状带来了希望。

单克隆抗体是实验室制造的蛋白质副本，在感染之前或之后用于模拟和增强人体自身对病毒的免疫反应，特别是对于患有慢性疾病或免疫缺陷的人。与之前已知的五类SARS-CoV-2抗体不同，这些6类抗体通过附着在病毒刺突蛋白的部分隐藏部分而起作用，这对病毒来说很难发生突变。

这项发表在《Nature Communications》杂志上的研究表明，6类抗体有效中和了令人担忧的SARS-CoV-2变种，包括Delta菌株和Omicron菌株。

“这是我们在这些6类抗体身上看到的一种新的作用机制，”加文抗体治疗学实验室主任、该论文的通讯作者Daniel Christ教授说。“我们的假设是，它们如此有效，因为我们的目标区域接近尖刺结构的中心。当抗体附着在那里时，它会扭曲刺突并将其撕裂。病毒很难适应这种情况”。

研究人员目前正在测试针对新冠病毒XB.1.5和XBF等新毒株的抗体。如果结果有希望，它们将在12至18个月内成为一期临床试验的基础。

“几乎所有市售的COVID-19抗体都不再有效。大多数是1类或2类，这指的是它们结合到刺突蛋白上最明显的点- ACE2受体结合位点。它们也有缺点，包括在进化过程中无法对抗新的变种，”加文大学的研究助理、该论文的共同第一作者Jake Henry博士说。“我们很高兴我们的研究可以带来新的抗病毒疗法，为高危人群提供可靠的‘被动免疫’。”

新的发现方法可以快速开发针对其他病毒性疾病的抗体疗法

这些新抗体最初是在悉尼感染了原始武汉病毒株的患者样本中少量发现的。

加文的研究人员与临床合作伙伴和来自其他研究机构的多学科团队合作，采用了一种结合一系列前沿测绘和工程技术的创新方法，来研究血液样本，并控制这些治疗抗体与它们所针对的病原体之间的相互作用。

研究小组对B细胞进行了分类和分离，确定了会在刺突蛋白的不寻常区域结合的受体。他们分析了这些B细胞产生的抗体的分子结构——这很重要，因为正是它们的精确形状决定了它们在哪里以及如何对病毒入侵者做出反应。

“令人兴奋的是，我们描述了一种未来可以应用于其他病毒的方法，比如流感或冠状病毒。这是一种非常快速的方法，可以从康复患者身上识别和分离罕见抗体，从而导致更有效的治疗，”Henry博士说。

Romain Rouet, Jake Y. Henry, Matt D. Johansen, Meghna Sobti, Harikrishnan Balachandran, David B. Langley, Gregory J. Walker, Helen Lenthall, Jennifer Jackson, Stephanie Ubiparipovic, Ohan Mazigi, Peter Schofield, Deborah L. Burnett, Simon H. J. Brown, Marianne Martinello, Bernard Hudson, Nicole Gilroy, Jeffrey J. Post, Anthony Kelleher, Hans-Martin Jäck, Christopher C. Goodnow, Stuart G. Turville, William D. Rawlinson, Rowena A. Bull, Alastair G. Stewart, Philip M. Hansbro, Daniel Christ. Broadly neutralizing SARS-CoV-2 antibodies through epitope-based selection from convalescent patients. Nature Communications, 2023; 14 (1)